Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шейно-плечевая невралгия и сагиттальный баланс шейного отдела позвоночника (CNSBS-NCBES)

11 января 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Целью данного обсервационного исследования является оценка глобального лордоза шейного отдела позвоночника (от С3 до С7) у пациентов с шейно-плечевой невралгией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основным критерием суждения является оценка степени этого лордоза, измеренная на рентгенограммах EOS. В исследование включены взрослые пациенты с нетравматической шейно-плечевой невралгией, вызванной грыжей диска, без какой-либо предыдущей операции на позвоночнике.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

132

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Besancon, Франция, 25000
        • Рекрутинг
        • HAMDAN
        • Контакт:
          • Noor HAMDAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, страдающие шейно-плечевой невралгией, в больнице БЕЗАНСОН, ФРАНЦИЯ, под наблюдением нейрохирурга.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (>18 лет)
  • Страдание шейно-плечевой невралгией, вызванной шейной грыжей на МРТ, диагностированной нейрохирургом
  • с правами на социальную защиту

Критерий исключения:

  • Посттравматическая шейно-плечевая невралгия в течение последних 12 мес.
  • Передняя хирургия позвоночника
  • Беременные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Низкий лордоз шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: 1 день
В градусах угол между нижней пластинкой С2 и нижней пластинкой последнего шейного позвонка (физиологически)
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НДИ
Временное ограничение: 1 день
Анкеты боли (оценка 0 и 50)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P/2016/284

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Телерентгенография позвоночника EOS

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться