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경추상완신경통과 경추의 시상균형 (CNSBS-NCBES)

2018년 1월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
이 관찰 연구의 목적은 경추완 신경통 환자에서 경추의 전반적인 전만(C3에서 C7까지)을 추정하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

주요 판단 기준은 EOS 방사선 촬영에서 측정된 이 전만 정도의 추정입니다. 이 연구에는 이전 척추 수술 없이 추간판 탈장으로 인한 비외상성 경추완 신경통이 있는 성인 환자가 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

132

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besancon, 프랑스, 25000
        • 모병
        • HAMDAN
        • 연락하다:
          • Noor HAMDAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스 BESANCON 병원에서 경추완신경통을 앓고 있는 환자들과 신경외과의가 진료를 받고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 성인(>18세)
  • 신경외과에서 MRI상 경추탈장으로 인한 경추완신경통으로 진단받은 내원
  • 사회복지권으로

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 외상 후 경추팔 신경통
  • 척추 수술의 전방
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낮은 경추 전만증
기간: 1일차
C2의 하판과 마지막 경추의 하판 사이의 각도(생리학적)
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NDI
기간: 1일차
통증 설문지(0~50점)
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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