颈臂神经痛与颈椎矢状位平衡 (CNSBS-NCBES)
2018年1月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
这项观察性研究的目的是评估颈臂神经痛患者的颈椎整体前凸（从 C3 到 C7）。
研究概览
详细说明
主要判断标准是对 EOS 射线照相术测量的脊柱前凸程度的估计，该研究包括既往未接受过任何脊柱手术的椎间盘疝引起的非创伤性颈臂神经痛成年患者。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
132
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Besancon、法国、25000
- 招聘中
- HAMDAN
-
接触：
- Noor HAMDAN
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有颈臂神经痛的患者在法国贝桑松医院接受神经外科医生的照料。
描述
纳入标准：
- 成人（>18 岁）
- 经神经外科医生诊断为颈椎疝引起的颈臂神经痛 MRI 诊断
- 享有社会照顾权
排除标准：
- 外伤后颈臂神经痛近 12 个月
- 脊柱手术的先天性
- 怀孕患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
低颈椎前凸
大体时间：第一天
|
度数，C2下板与最后一节颈椎下板的夹角（生理学上）
|
第一天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无损检测
大体时间：第一天
|
疼痛问卷（0 分和 50 分）
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月31日
研究完成 (预期的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月11日
首次发布 (实际的)
2018年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月11日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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