Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кишечная микробиота и рак щитовидной железы

25 июня 2018 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Корреляционное исследование рака щитовидной железы и кишечной микробиоты

Рак щитовидной железы (ТС), наиболее распространенное злокачественное новообразование эндокринной системы, в настоящее время занимает пятое место среди злокачественных новообразований, диагностируемых у женщин (1). Заболеваемость ТС в Соединенных Штатах увеличивалась в среднем на 3% в год в течение последних 4 десятилетий. Был достигнут значительный прогресс в изучении этиологии и патогенеза рака щитовидной железы, хотя точная этиология остается неизвестной, считается, что ТС возникает в результате взаимодействия между факторами генетической восприимчивости, эпигенетическими эффектами и различными факторами окружающей среды. Помимо улучшения диагностики, рост заболеваемости ТС подчеркивает, что важную роль в патогенезе заболевания играют и другие важные факторы, такие как окружающая среда. В то время как микробиота как фактор окружающей среды для некоторых видов рака привлекает широкое внимание, если микробиота также является фактором риска для TC, она заслуживает внимания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рак щитовидной железы (ТС), наиболее распространенное злокачественное новообразование эндокринной системы, в настоящее время занимает пятое место среди злокачественных новообразований, диагностируемых у женщин (1). Заболеваемость ТС в Соединенных Штатах увеличивалась в среднем на 3% в год в течение последних 4 десятилетий. Согласно данным Китайского национального регистра рака в 2015 году (3), в Китае было зарегистрировано 90 000 новых случаев ТС, и его заболеваемость резко возросла. Был достигнут значительный прогресс в изучении этиологии и патогенеза рака щитовидной железы, хотя точная этиология остается неизвестной, считается, что ТС возникает в результате взаимодействия между факторами генетической восприимчивости, эпигенетическими эффектами и различными факторами окружающей среды. Помимо улучшения диагностики, рост заболеваемости ТС подчеркивает, что важную роль в патогенезе заболевания играют и другие важные факторы, такие как окружающая среда. В то время как микробиота как фактор окружающей среды для некоторых видов рака привлекает широкое внимание, если микробиота также является фактором риска для TC, она заслуживает внимания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Китай, 150001
        • First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты были включены в соответствии с критериями включения и исключения.

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 65 лет
  • Больные раком щитовидной железы

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Кормление грудью
  • Курение сигарет
  • Алкогольная зависимость
  • Гипертония
  • Сахарный диабет
  • Нарушение регуляции липидов
  • ИМТ > 27
  • Недавнее (< 3 месяцев назад) использование антибиотиков, пробиотиков, пребиотиков, симбиотиков, гормональных препаратов, слабительных, ингибиторов протонной помпы, сенсибилизаторов инсулина или китайской фитотерапии
  • История заболевания с аутоиммунным компонентом, таким как рассеянный склероз, ревматоидный артрит, СРК или ВЗК
  • История злокачественных новообразований или любых хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контрольная группа
50 здоровых добровольцев вошли в контрольную группу здоровых людей.
Группа рака щитовидной железы
Включено 50 пациентов с раком щитовидной железы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Транскрипционные изменения микробиоты кишечника
Временное ограничение: Базовый уровень
Микробиота, измеренная геном 16S рРНК
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболические изменения микробиоты кишечника
Временное ограничение: Базовый уровень
Метаболические изменения, измеряемые метабономическим анализом
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yunwei Wei, First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться