Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование для определения показателей наблюдения за состоянием зрения у детей и подростков на Тайване

20 ноября 2018 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Целью этого исследовательского проекта является разработка системы наблюдения за зрением для понимания состояния здоровья детей и подростков на Тайване.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Целью этого исследовательского проекта является разработка системы наблюдения за зрением для понимания состояния здоровья детей и подростков на Тайване. Это может служить основой для создания правительством общенациональной системы наблюдения за зрением, инвестирования ресурсов в исследования и разработки национальной политики.

Этот исследовательский проект также классифицировал урбанизацию выбранной школы как высокую, среднюю и низкую в зависимости от местоположения школы. поведения среди северных, южных, западных и восточных регионов Тайваня.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Taiwan, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • I-Jong Wang
          • Номер телефона: 65729 886-2-23123456
          • Электронная почта: ijong@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студенты в возрасте от 3 до 18 лет

Описание

Критерии включения:

- Студенты в возрасте от 3 до 18 лет

Критерий исключения:

  1. Студенты имеют какие-либо специальные глазные заболевания.
  2. несоблюдение протокола скрининга
  3. пользователь ортокератологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рефракционный статус
Временное ограничение: 1 день
Циклоплегическая сферическая рефракция, измеренная с помощью авторефрактометра (диоптрии) у детей и подростков.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осевая длина
Временное ограничение: 1 день
Осевая длина представляет собой расстояние между передней поверхностью роговицы и центральной ямкой и является основной детерминантой несиндромальной миопии. В этом исследовательском проекте исследователи измеряют осевую длину у детей и подростков с помощью А-сканирования.
1 день
Внутриглазное давление
Временное ограничение: 1 день
Внутриглазное давление — это давление, создаваемое постоянным обновлением жидкости внутри глаза. В рамках этого исследовательского проекта исследователи измеряют внутриглазное давление у детей и подростков с помощью тонометра Icare.
1 день
Толщина роговицы
Временное ограничение: 1 день
Толщина роговицы является важным фактором для точной диагностики внутриглазного давления. В этом отчетном проекте исследователи измеряют толщину роговицы у детей и подростков с помощью А-скана.
1 день
Осмотр глазного дна
Временное ограничение: 1 день
Глазное дно — это часть внутреннего глаза, которую можно увидеть во время осмотра глаза через зрачок. В рамках этого исследовательского проекта исследователи проводят осмотр глазного дна у детей и подростков с помощью офтальмоскопа.
1 день
Серьезные и несерьезные нежелательные явления
Временное ограничение: 1 день
Побочные эффекты у детей и подростков
1 день
Анкета
Временное ограничение: 1 день
Связанные факторы, такие как семья, генетика, школьная среда, среда обитания и поведение
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 201510078RINB

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Статус зрения

Подписаться