Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní průzkum ke stanovení ukazatelů zrakového zdravotního dozoru pro děti a dospívající na Tchaj-wanu

20. listopadu 2018 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Účelem tohoto výzkumného projektu je vyvinout systém sledování zraku, aby bylo možné porozumět zdravotnímu stavu zraku dětí a dospívajících na Tchaj-wanu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Účelem tohoto výzkumného projektu je vyvinout systém sledování zraku, aby bylo možné porozumět zdravotnímu stavu zraku dětí a dospívajících na Tchaj-wanu. Může sloužit jako základ pro vládu k vytvoření celostátního systému dohledu nad zrakem, investování zdrojů na výzkum a vytváření národních politik.

Tento výzkumný projekt také klasifikoval urbanizaci vzorkové školy jako vysokou, střední a nízkou na základě umístění školy. Tento výzkumný projekt zkoumal a analyzoval zdravotní stav krátkozrakých školáků a související faktory, jako jsou rodiny, genetika, školní prostředí, životní prostředí a chování mezi severní, jižní, západní a východní oblastí Tchaj-wanu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: I-Jong Wang
  • Telefonní číslo: 65729 886-2-23123456
  • E-mail: ijong@ntu.edu.tw

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Taiwan, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti ve věku od 3 do 18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Studenti ve věku od 3 do 18 let

Kritéria vyloučení:

  1. Studenti mají nějaké speciální oční onemocnění.
  2. nedodržení screeningového protokolu
  3. uživatel ortokeratologie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Refrakční stav
Časové okno: 1 den
Cykloplegická sférická refrakce měřená autorefraktometrem (Dioptrie) u dětí a dospívajících.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Axiální délka
Časové okno: 1 den
Axiální délka je vzdálenost mezi předním povrchem rohovky a foveou a je primárním determinantem nesyndromové myopie. V tomto výzkumném projektu vyšetřovatelé měří axiální délku u dětí a dospívajících pomocí A-scanu.
1 den
Nitrooční tlak
Časové okno: 1 den
Nitrooční tlak je tlak vytvářený neustálou obnovou tekutin v oku. V tomto výzkumném projektu vyšetřovatelé měří nitrooční tlak u dětí a dospívajících pomocí tonometru Icare.
1 den
Tloušťka rohovky
Časové okno: 1 den
Tloušťka rohovky je důležitým faktorem pro přesnou diagnostiku očního tlaku. V tomto projektu výzkumníci měří tloušťku rohovky u dětí a dospívajících pomocí A-scanu.
1 den
Vyšetření fundu
Časové okno: 1 den
Fundus je část vnitřního oka, kterou lze vidět při očním vyšetření pohledem přes zornici. V tomto výzkumném projektu vyšetřovatelé provádějí vyšetření očního pozadí u dětí a dospívajících pomocí oftalmoskopu.
1 den
Závažné a nezávažné nežádoucí příhody
Časové okno: 1 den
Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
1 den
Dotazník
Časové okno: 1 den
Přidružené faktory, jako jsou rodiny, genetika, školní prostředí, životní prostředí a chování
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. dubna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

23. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 201510078RINB

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stav vidění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit