Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proefenquête om visie-indicatoren voor gezondheidstoezicht vast te stellen voor kinderen en adolescenten in Taiwan

20 november 2018 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Het doel van dit onderzoeksproject is de ontwikkeling van een visueel surveillancesysteem, om inzicht te krijgen in de visuele gezondheidstoestand van kinderen en adolescenten in Taiwan.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoeksproject is de ontwikkeling van een visueel surveillancesysteem, om inzicht te krijgen in de visuele gezondheidstoestand van kinderen en adolescenten in Taiwan. Het kan als basis dienen voor de overheid om een ​​landelijk visiesurveillancesysteem op te zetten, onderzoeksmiddelen te investeren en nationaal beleid te maken.

Dit onderzoeksproject classificeerde ook de verstedelijking van de steekproefschool als hoog, gemiddeld en laag op basis van de locatie van de school. gedragingen tussen de noordelijke, zuidelijke, westelijke en oostelijke regio's van Taiwan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Studenten met een leeftijd tussen 3 en 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Studenten met een leeftijd tussen 3 en 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  1. Studenten hebben een speciale oogaandoening.
  2. het niet naleven van het screeningsprotocol
  3. orthokeratologie gebruiker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Brekingsstatus
Tijdsspanne: 1 dag
Cycloplegische sferische breking gemeten met auto-refractometer (dioptrie) bij kinderen en adolescenten.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Axiale lengte
Tijdsspanne: 1 dag
De axiale lengte is de afstand tussen het voorste oppervlak van het hoornvlies en de fovea en is de belangrijkste bepalende factor voor niet-syndromale bijziendheid. In dit onderzoeksproject meten onderzoekers de axiale lengte bij kinderen en adolescenten door middel van een A-scan.
1 dag
Intraoculaire druk
Tijdsspanne: 1 dag
Intraoculaire druk is de druk die wordt gecreëerd door de voortdurende vernieuwing van vloeistoffen in het oog. In dit onderzoeksproject meten onderzoekers de intraoculaire druk bij kinderen en adolescenten met behulp van de Icare Tonometer.
1 dag
Hoornvlies dikte
Tijdsspanne: 1 dag
De dikte van het hoornvlies is een belangrijke factor bij het nauwkeurig diagnosticeren van de oogdruk. In dit rapportproject meten onderzoekers de dikte van het hoornvlies bij kinderen en adolescenten door middel van een A-scan.
1 dag
Fundusonderzoek
Tijdsspanne: 1 dag
De fundus is het deel van het binnenste oog dat tijdens een oogonderzoek kan worden gezien door door de pupil te kijken. In dit onderzoeksproject voeren onderzoekers het fundusonderzoek uit bij kinderen en adolescenten met een oftalmoscoop.
1 dag
Ernstige en niet-ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: 1 dag
De bijwerkingen bij kinderen en adolescenten
1 dag
Vragenlijst
Tijdsspanne: 1 dag
Aanverwante factoren zoals families, genetica, schoolomgeving, leefomgeving en gedrag
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 201510078RINB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Visiestatus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren