Потребление кофе и беременность
7 января 2019 г. обновлено: Yusuf MADENDAG, Kayseri Education and Research Hospital
Влияние потребления кофе на кровоток в почечной артерии плода и объем амниотической жидкости в третьем триместре беременности
Кофе, чай и какао содержат кофеин, растительный алкалоид.
Их часто употребляют во время беременности.
Изучено влияние потребления кофе на кровоток в почечной артерии плода и индекс амниотической жидкости (ИАЖ) в третьем триместре беременности.
Обзор исследования
Подробное описание
Это кросс-секционное исследование проводилось в третичном центре с беременными женщинами-добровольцами, которые согласились пить кофе.
У здоровых беременных с изолированным пограничным маловодием оценивали ИАЖ и показатели кровотока в почечных артериях плода до и после употребления кофе.
В это исследование были включены 63 пациента из группы пограничного маловодия (исследуемая группа).
Этих пациенток сравнивали с 63 здоровыми беременными, имевшими нормальный объем амниотической жидкости (контрольная группа).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kayseri̇, Турция, 38090
- Yusuf Madendağ
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены беременные с одноплодной неосложненной беременностью в сроке от 34 до 37 недель гестации при плановых дородовых осмотрах.
Критерий исключения:
- аномальный объем амниотической жидкости (ОАЖ), любое потребление питательных веществ или жидкости в течение 4 часов до ультразвукового исследования [10], аномальный допплеровский кровоток, гипертония, преэклампсия, хромосомная аномалия, задержка внутриутробного развития, аномалия плода, заболевание коллагеновых сосудов, разрыв плодные оболочки и многоплодная беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: исследовательская группа
здоровые беременные женщины с пограничным маловодием, которые соглашаются выпить чашку кофе
|
2 г Nescafe Clasico содержат примерно 65 мг кофеина.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
здоровые беременные женщины с нормальным амниотическим объемом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
индекс амниотической жидкости
Временное ограничение: два часа
|
два часа
|
|
допплеровские индексы почечных артерий плода
Временное ограничение: два часа
|
два часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: YUSUF MADENDAĞ, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kayseri Şehir hastanesi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2017/489
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .