Нейронные корреляты самораспознавания формы тела при нервной анорексии (Explorexie)
15 сентября 2020 г. обновлено: University Hospital, Lille
Нейронные корреляты самораспознавания формы тела при нервной анорексии, исследование активации фМРТ
Искажение образа тела является ключевым диагностическим признаком нервной анорексии.
Пациенты, страдающие нервной анорексией, склонны считать себя толще, чем они есть на самом деле.
Эта предвзятость может лежать в основе подкрепления анорексического поведения, которое может изменить медицинское обслуживание.
Целью данного исследования является выявление нейронных коррелятов самопознания при нервной анорексии.
Предполагается, что пациенты активируют сеть самопознания, когда видят изображения более толстого тела, чем их собственное.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Пациенты, страдающие нервной анорексией, и контрольные субъекты (совпадающие по возрасту и уровню исследования) набираются в медицинские учреждения в Метрополисе Лилля.
Их просят определить форму своего тела, когда им предъявляют 3 различных стимула, то есть реальную (RBS), предполагаемую (EBS) и нейтральную форму тела (NBS), в аппарате функциональной магнитно-резонансной томографии или функциональной МРТ (фМРТ).
Отвечая на эту парадигму идентификации, мы надеялись выявить модификации в сети распознавания собственного тела.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
43
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lille, Франция
- CHRU,Hôpital Fontan 2
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Добровольные субъекты: пациенты, страдающие нервной анорексией, и контрольные субъекты, соответствующие возрасту и уровню исследования.
Описание
Критерии включения:
- Предоставление информированного, датированного и подписанного согласия (для несовершеннолетних согласие должно быть подписано обоими родителями)
- С медицинской страховкой
- С нормальным зрением
- Только для группы AN: диагноз нервной анорексии (АН) ограничивающий в течение как минимум одного года и с индексом массы тела (ИМТ) от 14 до 18.
- Только для контрольной группы: ИМТ от 18 до 25 и без какого-либо психического расстройства.
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие женщины
- С предшествующими или текущими неврологическими заболеваниями
- С предшествующим или текущим офтальмологическим заболеванием
- Противопоказание для ИРМф
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты, страдающие нервной анорексией
Субъекты с диагностированным расстройством нервной анорексии
|
|
Контрольная группа
Здоровые люди без психических расстройств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение областей мозга активации в сети распознавания собственного тела
Временное ограничение: 15 дней
|
Уровень зон активации в сети самораспознавания тела, измеренный во время фМРТ
|
15 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Olivier COTTENCIN, MD, PhD, University Hospital, Lille
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009_48
- 2010-A00545-34 (Другой идентификатор: ID-RCB number, ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .