The Value of Pelvic Magnetic Resonance Imaging in Detecting Bone Marrow Infiltration of Lymphoma (PMRIL)
3 июня 2019 г. обновлено: Chengcheng Liao, Guangxi Medical University
Bone Marrow Cytology, Pathology and 18F-FDG PET/CT and Pelvic MRI in the Diagnosis of Lymphoma Bone Marrow Invasion
The diagnosis of lymphoma bone marrow infiltration is very important for the staging and treatment mode of lymphoma.
Traditional bone marrow cytology and pathology examinations are only performed locally, and missed diagnosis is possible.
The study explore the value of multi-parameter pelvic magnetic resonance in detecting bone marrow infiltration with newly diagnosed lymphoma patients .
This study also explore the consistency of pelvic magnetic resonance and PET/CT for detection of lymphoma bone marrow infiltration.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
142
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nanning, Китай
- Affiliated Tumor Hospital，Guangxi Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population was an Asian race with lymphoma.
Описание
Inclusion Criteria:
- Lymphoma subtypes were diagnosed on the basis of tissue samples obtained by biopsy or surgery according to the criteria outlined in the current World Health Organization (WHO) classification of hematologic and lymphoid malignancies, by are reference pathologist.
- Patients who gave written informed consent were referred for MRI.
- Stable physical medical conditions (patients conscious and comfortable, scheduled for an elective diagnostic imaging).
Exclusion Criteria:
• Pregnancy, general contraindications to MRI.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Agreement Between MRI and Bone marrow cytology, pathology and follow-up at Diagnosis
Временное ограничение: Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
MRI-positive lesions that cannot be confirmed by bone marrow cytology and pathology will be confirmed by MRI follow-up.
|
Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Agreement Between MRI and 18F-FDG PET/CT at Diagnosis
Временное ограничение: Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
Region based agreement (%; kappa value) of MRI with 18F-FDG PET/CT at diagnosis.
|
Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pelvic MRI/lymphoma
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .