- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03973164
The Value of Pelvic Magnetic Resonance Imaging in Detecting Bone Marrow Infiltration of Lymphoma (PMRIL)
2019. június 3. frissítette: Chengcheng Liao, Guangxi Medical University
Bone Marrow Cytology, Pathology and 18F-FDG PET/CT and Pelvic MRI in the Diagnosis of Lymphoma Bone Marrow Invasion
The diagnosis of lymphoma bone marrow infiltration is very important for the staging and treatment mode of lymphoma.
Traditional bone marrow cytology and pathology examinations are only performed locally, and missed diagnosis is possible.
The study explore the value of multi-parameter pelvic magnetic resonance in detecting bone marrow infiltration with newly diagnosed lymphoma patients .
This study also explore the consistency of pelvic magnetic resonance and PET/CT for detection of lymphoma bone marrow infiltration.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
142
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nanning, Kína
- Affiliated Tumor Hospital,Guangxi Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
8 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
The study population was an Asian race with lymphoma.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Lymphoma subtypes were diagnosed on the basis of tissue samples obtained by biopsy or surgery according to the criteria outlined in the current World Health Organization (WHO) classification of hematologic and lymphoid malignancies, by are reference pathologist.
- Patients who gave written informed consent were referred for MRI.
- Stable physical medical conditions (patients conscious and comfortable, scheduled for an elective diagnostic imaging).
Exclusion Criteria:
• Pregnancy, general contraindications to MRI.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Agreement Between MRI and Bone marrow cytology, pathology and follow-up at Diagnosis
Időkeret: Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
MRI-positive lesions that cannot be confirmed by bone marrow cytology and pathology will be confirmed by MRI follow-up.
|
Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Agreement Between MRI and 18F-FDG PET/CT at Diagnosis
Időkeret: Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
Region based agreement (%; kappa value) of MRI with 18F-FDG PET/CT at diagnosis.
|
Within 30 days prior to start of chemotherapy
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. február 2.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. május 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. május 22.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. június 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. június 3.
Első közzététel (Tényleges)
2019. június 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. június 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. június 3.
Utolsó ellenőrzés
2019. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pelvic MRI/lymphoma
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .