- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04022707
High Speed Circuit Training and Cognition
15 мая 2020 г. обновлено: Joseph Signorile, University of Miami
The Impact of Circuit Resistance Training on Cognition and Estimated Maximal Oxygen Consumption in Older Adults.
The purpose of this research study is to see if a weight training program can make a positive change in participant fitness as measured by the ability to use oxygen and help the participant remember things.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The purpose of this research study is to see if a weight training program can make a positive change in cardiac fitness, that is a person's ability to use oxygen; and, if the program can help a person's memory, as measured by some standard tests.
The researchers will also ask the participant to attend two sessions with researchers at the Bascom-Palmer Eye Institute so they can take pictures of the participants' eyes to see how training changes the number of blood vessels.
This can be used by doctors and other clinicians to evaluate improvements blood flow to the brain due to training.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33147
- Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
-
Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33146-2416
- Max Orovitz Laboratories
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Men and women between 60 and 85 years of age (inclusive)
- Ability to provide informed consent
- No medical contraindication to participation in an exercise program including unstable or active untreated major medical illness (i.e., cardiovascular disease, neurological or neuromuscular diseases, stroke, cancer, etc.).
Exclusion Criteria:
- Existing muscle-skeletal injury
- Mini-mental score <18
- Enrolled in another exercise program
- Unstable or active major medical illness
- Answer "Yes" to any questions on the Elder PAR-Q
- Pregnancy
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: High-Velocity Resistance Circuttraining (HVRCT)
The participants will perform three circuits of 11 exercises that target the upper and lower body.
Training will gradually increase over the first three weeks from 1 to 3 circuits.
|
The program will include three circuits of 11 exercises that target the upper and lower body.
Training will gradually increase over the first three week from 1 to 3 circuits.
Другие имена:
Lectures on health and fitness
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Educational Control (CON)
A supervised program will be provided to the participants that includes lectures on health and fitness.
|
The program will include three circuits of 11 exercises that target the upper and lower body.
Training will gradually increase over the first three week from 1 to 3 circuits.
Другие имена:
Lectures on health and fitness
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in Cognition due to training
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
The MoCA will be used to detect mild cognitive impairment in the participants.
The total possible score is 30 points; a score of 26 or above is considered normal.
|
Baseline, Week 14
|
|
Submaximal cycle ergometer test to measure aerobic capacity
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
The Young Men's Club of America (YMCA) cycle ergometer test will be used to compute aerobic capacity using heart rate(HR).
Predicted oxygen consumption will be computed using the HR of the last two consecutive workloads performed and the maximum workload.
A maximal oxygen consumption of 36 milliliters per kilogram body weight per minute and above is considered excellent for men, while 30 milliliters per kilogram body weight per minute is considered excellent for women.
|
Baseline, Week 14
|
|
Change in episodic memory
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
The National Institutes of Health (NIH) Toolbox: Picture Sequence Memory Test measures episodic memory.
Participants are asked to reproduce a sequence of pictures that is shown on the screen.
Participants are given credit for each adjacent pair of pictures they correctly place (i.e., if pictures in locations 7 and 8 are placed in that order and adjacent to each other anywhere, such as slots 1 and 2, one point is awarded), up to the maximum value for the sequence, which is one less than the sequence length or 17.
|
Baseline, Week 14
|
|
Change in attention and inhibitory control
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
The NIH Toolbox Flanker test measures attention and inhibitory control.
Participant focuses on a given stimulus while inhibiting attention to stimuli flanking it.
This computed score ranges from 0-10, but if the score is less than 4, it indicates that the participant did not score high enough in accuracy (80 percent correct or less) to receive a reaction time score.
|
Baseline, Week 14
|
|
Change in working memory
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
The NIH Toolbox List Sorting test measures working memory.
Participant recalls and sequences different visually and orally presented stimuli.
List Sorting is scored by summing the total number of items correctly recalled and sequenced on 1-List and 2-List, which can range from 0-26.
|
Baseline, Week 14
|
|
Change in speed of cognitive processing
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
The NIH Toolbox Pattern Comparison Processing Speed test measures speed of processing.
Participants discern whether two side-by-side pictures are the same or not, with 85 seconds to respond to as many items as possible.
Items are simple so as to purely measure processing speed.
The participant's raw score is the number of items answered correctly in 85 seconds of response time, with a range of 0-130.
|
Baseline, Week 14
|
|
Changes in the power muscles can produce
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
The participants will stand up and down 3 times with a thin string attached to the participant's belt.
A total of five attempts will be performed by each participant, and the highest power output will be selected for use in the analysis.
|
Baseline, Week 14
|
|
Change in retinal microvascular density as a marker of cortical changes
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
Retinal microvascular density will be assessed using the Retinal Function Imager (RFI) scan protocol and Optical Coherence Tomography Angiography (OCTA).
Pictures will be taken of the subject's retina as they look into a special self-contained camera system.
|
Baseline, Week 14
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in body fat-free mass
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
Fat-free mass will be measured using a Tanita BC-418 bioelectrical impedance scale.
|
Baseline, Week 14
|
|
Changes in body weight
Временное ограничение: Baseline, Week 14
|
Body weight will be measured on an electronic scale
|
Baseline, Week 14
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20190518
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования High-speed circuit resistance training
-
Vanderbilt University Medical CenterAlcon ResearchЗавершенныйВитрэктомияСоединенные Штаты