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High Speed Circuit Training and Cognition

15. Mai 2020 aktualisiert von: Joseph Signorile, University of Miami

The Impact of Circuit Resistance Training on Cognition and Estimated Maximal Oxygen Consumption in Older Adults.

The purpose of this research study is to see if a weight training program can make a positive change in participant fitness as measured by the ability to use oxygen and help the participant remember things.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this research study is to see if a weight training program can make a positive change in cardiac fitness, that is a person's ability to use oxygen; and, if the program can help a person's memory, as measured by some standard tests. The researchers will also ask the participant to attend two sessions with researchers at the Bascom-Palmer Eye Institute so they can take pictures of the participants' eyes to see how training changes the number of blood vessels. This can be used by doctors and other clinicians to evaluate improvements blood flow to the brain due to training.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33147
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33146-2416
        • Max Orovitz Laboratories

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Men and women between 60 and 85 years of age (inclusive)
  2. Ability to provide informed consent
  3. No medical contraindication to participation in an exercise program including unstable or active untreated major medical illness (i.e., cardiovascular disease, neurological or neuromuscular diseases, stroke, cancer, etc.).

Exclusion Criteria:

  1. Existing muscle-skeletal injury
  2. Mini-mental score <18
  3. Enrolled in another exercise program
  4. Unstable or active major medical illness
  5. Answer "Yes" to any questions on the Elder PAR-Q
  6. Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: High-Velocity Resistance Circuttraining (HVRCT)
The participants will perform three circuits of 11 exercises that target the upper and lower body. Training will gradually increase over the first three weeks from 1 to 3 circuits.
Sonstiges: High-speed circuit resistance training
The program will include three circuits of 11 exercises that target the upper and lower body. Training will gradually increase over the first three week from 1 to 3 circuits.
Andere Namen:
  • High-velocity circuit training
Sonstiges: Educational control
Lectures on health and fitness
Andere Namen:
  • Kontrolle
Experimental: Educational Control (CON)
A supervised program will be provided to the participants that includes lectures on health and fitness.
Sonstiges: High-speed circuit resistance training
The program will include three circuits of 11 exercises that target the upper and lower body. Training will gradually increase over the first three week from 1 to 3 circuits.
Andere Namen:
  • High-velocity circuit training
Sonstiges: Educational control
Lectures on health and fitness
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in Cognition due to training
Zeitfenster: Baseline, Week 14
The MoCA will be used to detect mild cognitive impairment in the participants. The total possible score is 30 points; a score of 26 or above is considered normal.
Baseline, Week 14
Submaximal cycle ergometer test to measure aerobic capacity
Zeitfenster: Baseline, Week 14
The Young Men's Club of America (YMCA) cycle ergometer test will be used to compute aerobic capacity using heart rate(HR). Predicted oxygen consumption will be computed using the HR of the last two consecutive workloads performed and the maximum workload. A maximal oxygen consumption of 36 milliliters per kilogram body weight per minute and above is considered excellent for men, while 30 milliliters per kilogram body weight per minute is considered excellent for women.
Baseline, Week 14
Change in episodic memory
Zeitfenster: Baseline, Week 14
The National Institutes of Health (NIH) Toolbox: Picture Sequence Memory Test measures episodic memory. Participants are asked to reproduce a sequence of pictures that is shown on the screen. Participants are given credit for each adjacent pair of pictures they correctly place (i.e., if pictures in locations 7 and 8 are placed in that order and adjacent to each other anywhere, such as slots 1 and 2, one point is awarded), up to the maximum value for the sequence, which is one less than the sequence length or 17.
Baseline, Week 14
Change in attention and inhibitory control
Zeitfenster: Baseline, Week 14
The NIH Toolbox Flanker test measures attention and inhibitory control. Participant focuses on a given stimulus while inhibiting attention to stimuli flanking it. This computed score ranges from 0-10, but if the score is less than 4, it indicates that the participant did not score high enough in accuracy (80 percent correct or less) to receive a reaction time score.
Baseline, Week 14
Change in working memory
Zeitfenster: Baseline, Week 14
The NIH Toolbox List Sorting test measures working memory. Participant recalls and sequences different visually and orally presented stimuli. List Sorting is scored by summing the total number of items correctly recalled and sequenced on 1-List and 2-List, which can range from 0-26.
Baseline, Week 14
Change in speed of cognitive processing
Zeitfenster: Baseline, Week 14
The NIH Toolbox Pattern Comparison Processing Speed test measures speed of processing. Participants discern whether two side-by-side pictures are the same or not, with 85 seconds to respond to as many items as possible. Items are simple so as to purely measure processing speed. The participant's raw score is the number of items answered correctly in 85 seconds of response time, with a range of 0-130.
Baseline, Week 14
Changes in the power muscles can produce
Zeitfenster: Baseline, Week 14
The participants will stand up and down 3 times with a thin string attached to the participant's belt. A total of five attempts will be performed by each participant, and the highest power output will be selected for use in the analysis.
Baseline, Week 14
Change in retinal microvascular density as a marker of cortical changes
Zeitfenster: Baseline, Week 14
Retinal microvascular density will be assessed using the Retinal Function Imager (RFI) scan protocol and Optical Coherence Tomography Angiography (OCTA). Pictures will be taken of the subject's retina as they look into a special self-contained camera system.
Baseline, Week 14

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in body fat-free mass
Zeitfenster: Baseline, Week 14
Fat-free mass will be measured using a Tanita BC-418 bioelectrical impedance scale.
Baseline, Week 14
Changes in body weight
Zeitfenster: Baseline, Week 14
Body weight will be measured on an electronic scale
Baseline, Week 14

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20190518

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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