Рентгенологические особенности МР при раке предстательной железы
24 января 2023 г. обновлено: Francesco De Cobelli, IRCCS San Raffaele
Сочетание правильной интерпретации изображений и биопсии дало многообещающие результаты в плане выявления клинически значимого рака при радикальной простатэктомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В последние годы были разработаны количественные подходы к анализу медицинских изображений с целью преодолеть ограничения качественной интерпретации изображений и предоставить биомаркеры для характеристики заболевания.
В частности, новая парадигма, «радиомика», появляется как высокопроизводительное извлечение количественных признаков из изображений, которые могут помочь в характеристике фенотипа как экспрессии опухолевого генотипа in vivo.
Целью радиомики является выделение точных и надежных количественных биомаркеров, которые повышают достоверность диагностики в онкологии.
Сочетание правильной интерпретации изображений и биопсии дало многообещающие результаты в плане выявления клинически значимого рака при радикальной простатэктомии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milano, Италия, 20153
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут оценены 200 пациентов мужского пола, которым была проведена МРТ предстательной железы с контрастным веществом до вмешательства с декабря 2015 г. по 30 августа 2019 г. и подтвержденный биопсией диагноз РПЖ с последующей радикальной простатэктомией.
Описание
Критерии включения:
- > 18 лет
- Домашняя МРТ с контрастным веществом
- РПЖ (рак предстательной железы) подтвержденный биопсией диагноз
- Радикальная простатэктомия в домашних условиях
Критерий исключения:
- < 18 лет
- МРТ без контрастного вещества
- Радикальная простатэктомия, выполненная не в учреждении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество суррогатных маркеров биовизуализации гистологических характеристик на МРТ-изображениях
Временное ограничение: 0-2 года
|
Сегментируйте объемы опухоли на карте ADC и извлекайте различные функции визуализации
|
0-2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рентгенологические признаки МРТ
Временное ограничение: 0-2 года
|
Оцените, могут ли рентгенологические признаки примитивных поражений предстательной железы описать поражение лимфатических узлов.
|
0-2 года
|
|
Извлечение радиомных признаков
Временное ограничение: 0-2 года
|
Оцените, могут ли рентгенологические признаки примитивных поражений предстательной железы на МРТ описать распространение заболевания.
|
0-2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ProTex
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .