- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04249518
Video Extradition of Continuous Positive Airway Pressure - Influence on Compliance
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Due to increasing age, BMI and increased focus on obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) in the background population, an increasing number of obstructive sleep apnea (OSA) patients are expected to occur in the coming years. This is accompanied by a need for multiple deliveries of CPAP equipment, which is the recommended treatment. A large proportion of patients are young and healthy with their OSA. There is an increased focus on telemedicine and much of the control of patients has been transferred to ambuflex, where treatment effect or treatment problems can be more easily detected. Socioeconomically, the deliveries, together with the medical examination, are resource-intensive and they also take up a lot of the patient's time and often at distant times. The quality of disclosure and information varies greatly in both time and amount of information. The large amount of information can be difficult to remember for patients and relatives. Most investigations require more visits to the hospital and therefore potentially provide several days away from work.
A similar trial has never been made, but randomized studies have been made in the past where the delivery of CPAP or low compliance patients has been supported by a motivational video or teaching with good effect. Studies have also been conducted that have attempted to identify CPAP dropout and compliance based on gender, age, educational level and personality, with unemployment being the only contributing prognostic factor in the negative direction. It is well-studied that if patients suffer from insomnia, the onset of CPAP can be difficult and this patient group should be monitored more closely and possibly. have additional help for startup.
The video in this study provides a brief review of illness and treatment, instruction on assembling and adapting equipment, and answers to the most frequently asked questions. Both groups are given the same telephone numbers as usual, for questions and here it will be included in the study if there is a difference in the amount of contacts to the ambulatory. The video has been tested in the relevant setting before starting the project. M Gaglianos made in 1988 is a literature review showing that video teaching is good and more effective than traditional teaching methods, with effects on short-term but not long-term memory.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jesper Bille, MD
- Номер телефона: 0045+61651750
- Электронная почта: doctor.bille@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Milos Fuglsang, MD
- Номер телефона: 0045+24463040
- Электронная почта: milosfuglsang@hotmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- candidate to CPAP
- over age of 18
Exclusion Criteria:
- Language issues
- sight or hearing handicap
- kognitive issues
- if drivers license is confiscated
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Без вмешательства: nurse instruction of CPAP
Normal extradition.
45 minutes face to face with a nurse.
|
|
Экспериментальный: Video extradition
Access to 7 min video - explaining how to start CPAP and how to adjust the mask.
|
No drugs used.
The only difference in the to arms is the way the extradition is.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
compliance in percentage
Временное ограничение: one month.
|
Compliance at one month follow up.
Minimum 0 % maximum 100 % compliance.
|
one month.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Depression
Временное ограничение: one month.
|
Depression measured by major depression index (MDI) questionnaire.MDI total score < 20 being normal and not depressed.
MDI total score > 29 indicating severe depression.
|
one month.
|
Influencer
Временное ограничение: one month.
|
Education level registered by ISCED 2011 levels of education.
Level 0-8.
8 being doctoral or equivalent.
0 being Early childhood Education (01 Early childhood educational development)
|
one month.
|
Insomnia
Временное ограничение: One month .
|
Insomnia measured by insomnia severity index (questionnaire).
0-12 points.
0 being no problems facing a sleep.
12 having lots og trouble falling a sleep.
|
One month .
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jesper Bille, MD, University Aarhus
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 15022020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .