Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интубация во время реанимации (IDR)

27 октября 2014 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Сравнение четырех типов ларингоскопов для интубации трахеи во время компрессий грудной клетки

Цель исследования состояла в том, чтобы сравнить время и показатели успешности четырех интубационных устройств (в сердечно-легочном сценарии с непрерывными компрессиями грудной клетки со стандартизированной моделью манекена.

Исследователи предположили, что ларингоскопы с фиброскопом могут улучшить показатели успеха.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Устройства, используемые в исследовании:

Интубационный фиброскоп Bonfils (BONFILS) (KARL STORZ Endovision, Inc., Чарльтон, Массачусетс, США), видеоларингоскоп с жестким изгибом (RIFL) (AI Medical Devices, Inc., Уильямстон, Мичиган, США), C-MAC® Клинок S-видеоларингоскопа Mac#3(C-MAC®S) (KARL STORZ Endovision, Inc., Чарлтон, Массачусетс, США) Лезвие ларингоскопа Macintosh №. 3 (MAC) (LifeLine Medical, Inc., Бруксвилл, Флорида, США).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

141

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Персонал скорой медицинской помощи и отделений скорой медицинской помощи больниц

Описание

Критерии включения:

  • опытный персонал скорой помощи: медсестры, фельдшеры

Критерий исключения:

  • нет опыта оказания внебольничной неотложной медицинской помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники
Интубационный фиброскоп Bonfils Жесткий гибкий видеоларингоскоп Видеоларингоскоп C-MAC® S Ларингоскоп Macintosh
Устройство: Интубационный фиброскоп Bonfils
Будут измеряться эффективность и время до успешной интубации.
Устройство: Видеоларингоскоп с жестким изгибом
Будут измеряться эффективность и время до успешной интубации.
Устройство: Видеоларингоскоп C-MAC® S
Будут измеряться эффективность и время до успешной интубации.
Устройство: Ларингоскоп Macintosh
Будут измеряться эффективность и время до успешной интубации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до успешной интубации
Временное ограничение: Субъекты завершают исследование за 1 день
Сравниваемые устройства включают (1) интубационный фиброскоп Bonfils, (2) жесткий гибкий видеоларингоскоп, (3) видеоларингоскоп C-MAC® S, (4) ларингоскоп Macintosh. Успешная интубация будет измеряться секундами от введения устройства для интубации до первой ручной вентиляции легких манекена.
Субъекты завершают исследование за 1 день
Уровень успеха ETI
Временное ограничение: Субъекты завершают исследование за 1 день
Сравниваемые устройства включают (1) интубационный фиброскоп Bonfils, (2) жесткий гибкий видеоларингоскоп, (3) видеоларингоскоп C-MAC® S, (4) ларингоскоп Macintosh. Успешная интубация будет измеряться секундами от введения устройства для интубации до первой ручной вентиляции легких манекена.
Субъекты завершают исследование за 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

International Institute of Rescue Research and Education

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • InternationalIRRE

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться