Тревога беременных женщин по поводу аномалий, мертворождения и преждевременных родов, связанная с COVID-19 (CAASP)
25 декабря 2021 г. обновлено: Marcus Riemer, MD, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Беспокойство беременных женщин по поводу аномалий развития, мертворождений и преждевременных родов, связанное с COVID-19 - исследование CAASPtrial
Учет тревоги по поводу аномалий, мертворождения и преждевременных родов у беременных во время пандемии COVID-19
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Saxony Anhalt
-
Halle, Saxony Anhalt, Германия, 06120
- University Hospital of Halle
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременные женщины в сроке от 33 до 37 недель беременности с запланированными родами в университетской больнице Галле или больнице Св. Елизаветы и Св. Варвары Галле, Германия
Описание
Критерии включения:
- возможность согласия
Критерий исключения:
- языковой барьер
- незаполненный вопросник
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тревога за аномалии во время пандемии COVID-19 и до нее (процентная разница в согласии с пунктами анкеты)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерение самооценки тревожности с помощью вопросника и Опросника тревожных состояний (STAI) и сравнение с различными эмпирическими исследованиями тревожности по поводу аномалий во время пандемий.
|
6 месяцев
|
|
тревога по поводу мертворождений во время пандемии COVID-19 и до нее (процентная разница в согласии с пунктами анкеты)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерение самооценки тревожности с помощью вопросника и Опросника тревожных состояний (STAI) и сравнение с различными эмпирическими исследованиями тревожности по поводу мертворождений во время пандемий.
|
6 месяцев
|
|
тревога преждевременных родов во время пандемии COVID-19 и до нее (процентная разница в согласии с пунктами анкеты)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерение самооценки тревожности с помощью анкеты и опросника состояния и тревожности (STAI) и сравнение с различными эмпирическими исследованиями тревожности перед преждевременными родами во время пандемий.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 октября 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UKGEB001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Тревожное состояние
-
Cingulate TherapeuticsЗавершенныйЗдоровые волонтеры в Fed и Fasted StateСоединенные Штаты