COVID-19:ään liittyvä raskaana olevien naisten ahdistus poikkeavuuksista, kuolleena synnytyksestä ja ennenaikaisesta synnytyksestä (CAASP)
lauantai 25. joulukuuta 2021 päivittänyt: Marcus Riemer, MD, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
COVID-19:ään liittyvä raskaana olevien naisten ahdistus poikkeavuuksien, kuolleen synnytyksen ja ennenaikaisen synnytyksen vuoksi - CAASP-koe
Ahdistuksen vangitseminen poikkeavuuksien, kuolleena synnytyksen ja raskaana olevien naisten ennenaikaisen synnytyksen vuoksi COVID-19-pandemian aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saxony Anhalt
-
Halle, Saxony Anhalt, Saksa, 06120
- University Hospital of Halle
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
raskaana olevat naiset 33–37 raskausviikolla ja suunniteltu synnytys Hallen yliopistollisessa sairaalassa tai St. Elisabeth and St. Barbara Hospital Hallessa, Saksassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suostumuskyky
Poissulkemiskriteerit:
- kielimuuri
- keskeneräinen kysely
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ahdistuneisuus poikkeavuuksista COVID-19-pandemian aikana ja sitä ennen (prosenttiero vastaa kyselyn kohtia)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Itse ilmoittaman ahdistuneisuuden mittaaminen kyselylomakkeella ja State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -tutkimuksella ja vertailu erilaisiin pandemioiden poikkeavuuksien ahdistusta koskeviin empiirisiin tutkimuksiin
|
6 kuukautta
|
|
ahdistus kuolleena syntyneistä COVID-19-pandemian aikana ja sitä ennen (prosenttiero vastaa kyselyn kohtia)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Itse ilmoittaman ahdistuneisuuden mittaaminen kyselylomakkeella ja State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -tutkimuksella ja vertailu erilaisiin empiirisiin tutkimuksiin pandemioiden kuolleena syntyneiden ahdistuksesta
|
6 kuukautta
|
|
ahdistus ennenaikaisesta synnytyksestä COVID-19-pandemian aikana ja sitä ennen (prosenttiero vastaa kyselyn kohtia)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Itse ilmoittaman ahdistuneisuuden mittaaminen kyselylomakkeella ja State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -tutkimuksella ja vertailu erilaisiin empiirisiin tutkimuksiin pandemioiden ennenaikaisen synnytyksen ahdistuksesta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 28. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UKGEB001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ahdistuneisuustila
-
National Medical Research Council (NMRC), SingaporeAlexandra Hospital; St Luke's Hospital, Singapore; National University of...Valmis