Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19-associerad ångest hos gravida kvinnor för anomalier, dödfödsel och för tidig förlossning (CAASP)

25 december 2021 uppdaterad av: Marcus Riemer, MD, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Covid-19-associerad ångest hos gravida kvinnor för anomalier, dödfödsel och för tidigt förlossning - CAASPtrial

Fånga ångest för anomalier, dödfödsel och prematur förlossning hos gravida kvinnor under COVID-19-pandemi

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Saxony Anhalt
      • Halle, Saxony Anhalt, Tyskland, 06120
        • University Hospital of Halle

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida kvinnor mellan 33 och 37 veckors graviditet Graviditet med planerad förlossning på universitetssjukhuset i Halle eller St.Elisabeth och St. Barbara Hospital Halle, Tyskland

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • samtyckesförmåga

Exklusions kriterier:

  • Språkhinder
  • ofullbordad frågeställning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
oro för anomalier under COVID-19-pandemin och före (procentuell skillnad i överensstämmelse med frågorna i frågeformuläret)
Tidsram: 6 månader
Mätning av självrapporterad ångest genom ett frågeformulär och State-Trait Anxiety Inventory (STAI) och jämförelse med olika empiriska studier av ångest för anomalier i pandemier
6 månader
ångest för dödfödslar under covid-19-pandemin och före (procentuell skillnad i överensstämmelse med frågorna i frågeformuläret)
Tidsram: 6 månader
Mätning av självrapporterad ångest genom ett frågeformulär och State-Trait Anxiety Inventory (STAI) och jämförelse med olika empiriska studier av ångest för dödfödslar i pandemier
6 månader
ångest för för tidigt värkarbete under covid-19-pandemin och före (procentuell skillnad i överensstämmelse med frågorna i frågeformuläret)
Tidsram: 6 månader
Mätning av självrapporterad ångest genom ett frågeformulär och State-Trait Anxiety Inventory (STAI) och jämförelse med olika empiriska studier av ångest för prematur förlossning i pandemier
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 mars 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2020

Första postat (FAKTISK)

29 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UKGEB001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångesttillstånd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera