Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доклинические исследования омализумаба при хроническом риносинусите с полипозом носа (CRSwNP)

12 августа 2024 г. обновлено: Johns Hopkins University
Целью данного исследования является изучение механизма действия омализумаба в культуре ткани ex vivo цельных полипов носа человека от пациентов с хроническим риносинуситом с полипозом носа (ХРСНН), чтобы можно было идентифицировать специфические молекулярные маркеры воспаления.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели:

Цель 1. Исследование позволит определить специфическое распределение экспрессии иммуноглобулина E (IgE) в тканях в полипах носа человека. В исследованиях колокализации будет изучено функциональное взаимодействие IgE с эффекторными клетками.

Цель 2. В исследовании будет изучено прямое влияние омализумаба на экспрессию воспалительных путей типов 2, 1 и 3 в ткани назального полипа человека у пациентов с фенотипически характеризующимся хроническим риносинуситом с полипозом носа (CRSwNP).

Обоснование исследования. Полипы носа человека экспрессируют высокий уровень местного тканевого IgE. Однако тканевое распределение, клеточная локализация и функциональные последствия накопления IgE в ткани полипа неизвестны. Исследования фазы 3 омализумаба продемонстрировали эффективность с ответившими на лечение. Однако причина отсутствия ответа у подгруппы пациентов с CRSwNP не была понята. Таким образом, целью данного исследования является изучение механизма действия омализумаба при CRSwNP, чтобы можно было определить конкретных пациентов, отвечающих на это лечение, и оптимально направить терапию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21117
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Воспаление придаточных пазух носа в течение более 12 недель, которое включает как минимум 2 из следующих симптомов: заложенность/заложенность носа, выделения из носа (передние или задние), лицевое давление/боль, снижение обоняния
  • Подтверждение клинических симптомов с помощью (2а) данных компьютерной томографии, свидетельствующих о воспалении слизистой оболочки придаточных пазух носа, и/или (2b) данных эндоскопического исследования, подтверждающих наличие гноя из пазух или остиомеатального комплекса.
  • Наличие полипов в носу, видимых при эндоскопическом исследовании или КТ придаточных пазух носа.
  • Право на участие имеют взрослые в возрасте от 18 до 100 лет.
  • Все потенциальные участники должны будут подписать утвержденную Институциональным контрольным советом (IRB) форму согласия на исследование.

Критерий исключения:

  • Дети до 18 лет будут исключены
  • Беременные или кормящие женщины, заключенные, умственно отсталые или лица, не способные дать информированное согласие, не будут рассматриваться для включения.
  • Группы субъектов также будут исключать лиц с заболеванием, вторичным по отношению к четко определенному анатомическому процессу, такому как травма лица и обструкция из-за синоназального новообразования.
  • Чтобы устранить смешанные переменные в наших экспериментальных исследованиях ex vivo, любой субъект с историей воздействия пероральных или системных внутривенных глюкокортикоидов в течение 2 недель после операции или любых иммуномодулирующих биологических препаратов будет исключен. К ним относятся, помимо прочего, системное лечение биологическими препаратами омализумаб, дупилумаб, меполизумаб, бенрализумаб, реслизумаб или ритуксимаб.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Омализумаб
Ex vivo воздействие омализумаба на иссеченную ткань хирургического полипа человека.
Омализумаб будет использоваться в дозе, сопоставимой с 0,016 мг/кг/МЕ в сыворотке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распределение компартментов IgE в тканях полипов носа, оцененное по количественной экспрессии IgE
Временное ограничение: 1 год
Количественную экспрессию IgE в этих клеточных компартментах измеряют с помощью иммуногистохимии.
1 год
Экспрессия рибонуклеиновой кислоты (мРНК)
Временное ограничение: 1 год
Экспрессия мРНК будет проанализирована с использованием высокопроизводительного секвенирования РНК для определения характера экспрессии воспалительного гена.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jean Kim, MD PhD, Johns Hopkins University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться