Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Preklinické studie omalizumabu u chronické rinosinusitidy s nosní polypózou (CRSwNP)

12. srpna 2024 aktualizováno: Johns Hopkins University
Cílem této studie je prozkoumat mechanismus účinku omalizumabu v ex vivo tkáňové kultuře celých lidských nosních polypů od pacientů s chronickou rhino sinusitidou s nosní polypózou (CRSwNP) tak, aby bylo možné identifikovat specifické molekulární markery zánětu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle:

Cíl 1 Výzkum identifikuje specifickou tkáňovou kompartmentovou distribuci exprese imunoglobulinu E (IgE) v lidských nosních polypech. Kolokalizační studie budou zkoumat funkční interakci IgE s efektorovými buňkami.

Cíl 2. Výzkum bude zkoumat přímý účinek omalizumabu na expresi zánětlivých drah typu 2, 1 a 3 ve tkáni lidských nosních polypů u pacientů s fenotypicky charakterizovanou chronickou rinosinusitidou s nosní polypózou (CRSwNP).

Odůvodnění studie: Lidské nosní polypy exprimují vysoké lokální tkáňové IgE. Distribuce ve tkáních, umístění buněk a funkční důsledky akumulace IgE v tkáni polypů však nejsou známy. Studie fáze 3 s omalizumabem prokázaly účinnost u respondentů. Důvod pro nereagující výsledky u podskupiny pacientů s CRSwNP však nebyl pochopen. Cílem této studie je proto prozkoumat mechanismus účinku omalizumabu u CRSwNP tak, aby bylo možné identifikovat konkrétní respondéry na tuto léčbu a optimálně nasměrovat terapii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21117
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sinonazální zánět po dobu delší než 12 týdnů, který zahrnuje alespoň 2 z následujících příznaků: nosní obstrukce/ucpaný nos, výtok z nosu (přední nebo zadní), tlak/bolest v obličeji, snížení čichu
  • Potvrzení klinických příznaků (2a) CT vyšetřením důkaz zánětu sliznice paranazálních dutin a/nebo (2b) endoskopickým vyšetřením důkazem hnisání z dutin nebo ostiomeatálního komplexu
  • Přítomnost nosních polypů pozorovaných při endoskopickém vyšetření nebo CT sinusu
  • Nárok budou mít dospělí ve věku 18–100 let
  • Všichni potenciální účastníci budou muset podepsat formulář souhlasu s výzkumem schválený Institutional Review Board (IRB).

Kritéria vyloučení:

  • Děti do 18 let budou vyloučeny
  • Žádné těhotné nebo kojící ženy, vězeňkyně, mentálně postižené nebo osoby neschopné dát informovaný souhlas nebudou zvažovány k zařazení.
  • Předmětné skupiny také vyloučí osoby s onemocněním sekundárním k jasně definovanému anatomickému procesu, jako je poranění obličeje a obstrukce způsobená sinonazálním novotvarem.
  • Aby se odstranily matoucí proměnné v našich experimentálních studiích ex vivo, bude vyloučen jakýkoli subjekt s anamnézou expozice perorálním nebo systémovým IV glukokortikoidům během 2 týdnů po operaci nebo jakýmkoli imunomodulačním biologickým přípravkům. Mezi ně patří mimo jiné systémová léčba biologickými látkami omalizumab, dupilumab, mepolizumab, benralizumab, reslizumab nebo rituximab.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Omalizumab
Ex vivo expozice vyříznuté lidské tkáně chirurgického polypu působení omalizumabu.
Omalizumab bude použit v dávce srovnatelné s 0,016 mg/kg/IU v séru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribuce IgE tkáňového kompartmentu v nosních polypech hodnocená kvantitativní expresí IgE
Časové okno: 1 rok
Kvantitativní exprese IgE v těchto buněčných kompartmentech bude měřena imunohistochemicky.
1 rok
Exprese mediátorové ribonukleové kyseliny (mRNA).
Časové okno: 1 rok
Exprese mRNA bude analyzována za použití vysoce výkonného sekvenování RNA pro stanovení vzoru exprese zánětlivého genu.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jean Kim, MD PhD, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

12. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

12. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nosní polypy

Klinické studie na Omalizumab

Předplatit