Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prækliniske undersøgelser af omalizumab ved kronisk rhinosinusitis med nasal polypose (CRSwNP)

12. august 2024 opdateret af: Johns Hopkins University
Målet med denne undersøgelse er at undersøge virkningsmekanismen af ​​omalizumab i ex vivo vævskultur af hele humane næsepolypper fra patienter med kronisk rhinosinusitis med nasal polypose (CRSwNP), således at specifikke molekylære markører for inflammation kan identificeres.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål:

Mål 1. Undersøgelsen vil identificere den specifikke vævskompartmentfordeling af immunoglobulin E (IgE) ekspression i humane nasale polypper. Kolokaliseringsstudier vil undersøge funktionel interaktion af IgE med effektorceller.

Formål 2. Undersøgelsen vil undersøge den direkte effekt af omalizumab på ekspression af Type 2, 1 og 3 inflammatoriske veje i humant nasal polypvæv fra fænotypisk karakteriseret kronisk rhinosinusitis med nasal polypose (CRSwNP) patienter.

Undersøgelsesgrundlag: Humane næsepolypper udtrykker højt lokalt vævs-IgE. Imidlertid kendes vævsfordelingen, cellulær placering og funktionelle konsekvens af IgE-akkumulering i polypvævet ikke. Fase 3 studier af omalizumab viste effekt med respondere. Årsagen til ikke-responderende resultater i en undergruppe af CRSwNP-patienter blev imidlertid ikke forstået. Derfor er målet med denne undersøgelse at undersøge omalizumabs virkningsmekanisme i CRSwNP, således at specifikke respondere til denne behandling kan identificeres og terapien kan rettes optimalt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Hospital
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21117
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sinonasal betændelse i mere end 12 uger, som omfatter mindst 2 af følgende symptomer: tilstoppet næse/tilstoppet næse, næseflåd (anterior eller posterior), tryk/smerte i ansigtet, reduktion af lugtesansen
  • Bekræftelse af de kliniske symptomer ved (2a) CT-scanningsbevis på paranasal sinus slimhindebetændelse og/eller (2b) endoskopisk undersøgelsesdokumentation for purulens fra bihulerne eller ostiomeatal kompleks
  • Tilstedeværelse af næsepolypper set ved endoskopisk undersøgelse eller sinus CT-scanning
  • Voksne fra 18-100 år vil være berettigede
  • Alle potentielle deltagere vil blive bedt om at underskrive en formular til samtykke fra Institutional Review Board (IRB).

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 18 år vil blive udelukket
  • Ingen gravide eller ammende kvinder, fanger, mentalt handicappede eller personer, der ikke er i stand til at give informeret samtykke, vil blive overvejet at inkludere.
  • Faggrupperne vil også udelukke dem med sygdom sekundær til en klart defineret anatomisk proces, såsom ansigtstraumer og obstruktion på grund af sinonasal neoplasma.
  • For at eliminere forvirrende variabler i vores ex vivo eksperimentelle undersøgelser, vil ethvert individ med en historie med eksponering for orale eller systemiske IV glukokortikoider inden for 2 uger efter operationen eller immunmodulerende biologiske lægemidler blive udelukket. Disse omfatter, men er ikke begrænset til, systemisk behandling med biologiske lægemidler omalizumab, dupilumab, mepolizumab, benralizumab, reslizumab eller rituximab.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omalizumab
Ex vivo eksponering af udskåret humant kirurgisk polypvæv for omalizumab.
Omalizumab anvendes som dosis, der kan sammenlignes med 0,016 mg/kg/IE i serum.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IgE-vævskompartmentfordeling i næsepolypper som vurderet ved kvantitativ IgE-ekspression
Tidsramme: 1 år
Kvantitativ IgE-ekspression i disse cellulære rum vil blive målt ved immunhistokemi.
1 år
Messenger ribonukleinsyre (mRNA) ekspression
Tidsramme: 1 år
mRNA-ekspression vil blive analyseret ved hjælp af high throughput RNA-sekventering for at bestemme mønsteret af inflammatorisk genekspression.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean Kim, MD PhD, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

12. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Næsepolypper

Kliniske forsøg med Omalizumab

Abonner