- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04621422
Contribution of New Generation Oxford Nanopore-type High-throughput Sequencing in the Diagnostic Strategy of Neurogenetic Diseases. (NEURONGS3)
Since 2012, NGS sequencing of long fragments or long reads has developed in various fields of research and today presents itself as a very promising alternative solution in the analysis of repeat amplifications. The Oxford Nanopore NGS automaton offers the prospect of bringing together 1st and 2nd line analyzes of all loci potentially indicated in neurogenetics at the same time. The project aims to compare the use of this new technology with methods currently used in reference laboratories.
The main objective is to evaluate the ability of next-generation high-throughput Oxford Nanopore-type sequencing (NEURONGS3) to diagnose 9 neurogenetic diseases compared to reference protocols via PCR (+/- Southern blot).
The secondary objective is to evaluate the repeatability of the NGS (intra-sample reproducibility) analysis in the diagnosis of 8 neurogenetic diseases.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Since 2012, NGS sequencing of long fragments or long reads has developed in various fields of research and today presents itself as a very promising alternative solution in the analysis of repeat amplifications. The Oxford Nanopore NGS automaton offers the prospect of bringing together 1st and 2nd line analyzes of all loci potentially indicated in neurogenetics at the same time. The project aims to compare the use of this new technology with methods currently used in reference laboratories.
Multicenter cross-sectional early phase diagnostic study on already existing biological collections. Analyzes with the new technique (NGS) will be carried out blinded to the results obtained with the current reference algorithm based on the sequential performance of PCRs The main objective is to evaluate the ability of next-generation high-throughput Oxford Nanopore-type sequencing (NEURONGS3) to diagnose 9 neurogenetic diseases compared to reference protocols via PCR (+/- Southern blot).
The secondary objective is to evaluate the repeatability of the NGS (intra-sample reproducibility) analysis in the diagnosis of 8 neurogenetic diseases.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- minors, adults and protected adults.
- Subject carrying an amplification of nucleotide repeats in one of the following 9 genes FMR1, DMPK, ZNF9, SCA2, JPH3, HD, FXN, C9ORF72, RFC1
- DNA available in sufficient quantity (5 to 10 µg)
Exclusion Criteria:
- DNA degraded or of medium size <30kb,
- Patient objection to research - This patient objection must be reached to the center's investigator within 1 maximum period of 1 month after sending the information note.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Proportion of patients tested positive by Next Generation Sequencing among all the patients tested positive by the current algorithm based on PCRs
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 years
|
For each of the 9 considered diseases, the proportion will be established as well as its 95% confidence interval.
|
through study completion, an average of 2 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Difference between the number of repetition amplifications found by the Next Generation Sequencing method and the number of repetition amplifications found by the PCR diagnosis method
Временное ограничение: through study completion, an average of 2 years
|
For each of the 9 considered diseases, the number of repetition amplifications found by the Next Generation Sequencing method will be compared to the number of repetition amplifications found by the PCR diagnosis method using the Bland et Altman graphs.
The average and standard deviation of the difference will be calculated.
|
through study completion, an average of 2 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cyril GOIZET, University Hospital, Bordeaux
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHUBX 2019/51
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .