Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Machine Learning-based Anomaly Recognition System (MARS)

21 мая 2021 г. обновлено: Sherif Abdelkarim Mohammed Shazly, Assiut University

Use of Machine Learning Algorithms for Automated Detection of Fetal Anomalies

MARS is an artificial intelligence-powered system that aims at detecting common fetal anomalies during real-time obstetrics ultrasound. The current study comprises 2 stages: (1) The stage of model creation which will include retrospective collection of images from fetal anatomy scans with known diagnoses to train these model and test their diagnostic accuracy. (2) The stage of model validation through prospective application of this model to collected videos with known normal and abnormal diagnoses

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Routine second trimester anomaly scan has become a routine part of antenatal care. Early detection of fetal anomalies permits patient counselling, consideration of termination if detected anomalies are considerable, and arrangement of delivery and immediate neonatal care if indicated. Furthermore, with the expanding role of fetal interventions, early detection of fetal anomalies may expand management options, some of which may lead superior outcomes compared to postnatal interventions.

However, fetal anatomy scan necessitates a particular level of training and expertise, either by sonographers or obstetricians. Unfortunately, availability of experienced personals may be globally limited. Furthermore, first trimester anatomy scan has been evolving rapidly as ultrasound machine continues to develop and clinical research yields more information on first trimester normal standards and abnormal ranges. Accordingly, first trimester scan is anticipated to be a part of routine care in the near future. Although this tool should provide substantial benefits to obstetric patients, this would require more providers with specific training, which is unlikely to be readily available.

Artificial intelligence has been incorporated in the medical field for more than 20 years. With the advancement of deep learning algorithms, deep learning has yielded exceptional accuracy in image recognition. In the last decade, deep learning exhibits high quality performance that may exceed human performance at times. One of the earliest and most prevalent applications of deep learning in medicine are radiology-related.

In the current study, the investigators will create a series of deep learning models that appraise and identify common fetal anomalies in a series of frames including recorded videos or real time ultrasound. Deep learning algorithms will be fed by labelled images of known normal and abnormal findings representing common fetal anomalies for both training and validation. These images will be collected retrospectively through medical records of contributing centers. Their diagnostic performance will be tested on retrospectively collected videos including normal and abnormal findings. In the second stage of the study, These models will be applied to prospectively collected videos of fetal anatomy scan for further validation.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71515
        • Assiut Faculty of Medicine - Women Health Hospital
      • Aswan, Египет, 81528
        • Aswan faculty of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Pregnant women who underwent fetal mid-trimester anatomy scan (between 18 and 22 weeks) with or without first trimester fetal anatomy scan (11-14 weeks) with documented ultrasound results and recorded images with are consistent with postnatal diagnosis

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women between 18 and 45 years
  • Available ultrasound image with clear findings
  • postnatal confirmation of diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Absence of research authorization on medical records

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Fetuses with normal anatomy
Fetuses with normal anatomy scan who demonstrate no structural abnormalities of different systems (CNS, chest and heart, abdomen, skeletal system)
Routine 2 dimensional Ultrasound used to screen fetuses for congenital anomalies
Fetuses with abnormal anatomy
Fetuses with abnormal anatomy scan who demonstrate any structural abnormalities that can be detected with ultrasound
Routine 2 dimensional Ultrasound used to screen fetuses for congenital anomalies

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Diagnostic accuracy
Временное ограничение: Fetuses between 10 weeks and 32 weeks of gestation
Diagnostic accuracy of deep learning models in identifying major fetal structural anomalies
Fetuses between 10 weeks and 32 weeks of gestation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OBG-AI21-P1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ultrasound

Подписаться