Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повторная контролируемая инфекция человека Schistosoma Mansoni

27 января 2023 г. обновлено: Meta Roestenberg, Leiden University Medical Center

Безопасность и защитная эффективность повторной контролируемой инфекции человека Schistosoma Mansoni

Группе из 24 здоровых добровольцев один или три раза заражают 20 самцов церкарий Schistosoma mansoni, чтобы выяснить, приводит ли это к защите, и выявить потенциальные корреляты защиты.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст субъекта ≥ 18 и ≤ 45 лет, хорошее здоровье.
  2. Субъект имеет адекватное понимание процедур исследования и соглашается строго их соблюдать.
  3. Субъект может хорошо общаться с исследователем, доступен для посещения во время всех учебных визитов.
  4. Субъект останется в Европе (за исключением Корсики) в течение периода исследования.
  5. Субъект соглашается воздерживаться от донорства крови и плазмы для Sanquin или для других целей в течение всего периода исследования.
  6. Для субъектов женского пола: субъект соглашается использовать адекватные средства контрацепции и не кормить грудью на время исследования.
  7. Субъект подписал информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Любой анамнез или доказательства при скрининге клинически значимых симптомов, физических признаков или аномальных лабораторных показателей, свидетельствующих о системных заболеваниях, таких как сердечно-сосудистые, легочные, почечные, печеночные, неврологические, дерматологические, эндокринные, злокачественные, гематологические, инфекционные, иммунодефицитные, (тяжелые) психические и другие расстройства, которые могут поставить под угрозу здоровье добровольца во время исследования или помешать интерпретации результатов исследования. К ним относятся, помимо прочего, любое из следующего:

    • масса тела <50 кг или индекс массы тела (ИМТ) <18,0 или >35,0 кг/м2 при скрининге;
    • положительные скрининговые тесты на ВИЧ, вирус гепатита В или вирус гепатита С;
    • использование иммуномодулирующих препаратов в течение трех месяцев до начала исследования (за исключением ингаляционных и местных кортикостероидов и пероральных антигистаминных препаратов) или ожидаемое их использование в течение периода исследования;
    • Злокачественное новообразование любой системы органов в анамнезе (кроме локализованной базально-клеточной карциномы кожи), леченное или нелеченое, в течение последних 5 лет;
    • любая история лечения тяжелого психического заболевания у психиатра в прошлом году;
    • злоупотребление наркотиками или алкоголем в анамнезе, препятствующее нормальной социальной функции в течение одного года до начала исследования.
  2. Хроническое употребление любого препарата, о котором известно, что он взаимодействует с метаболизмом празиквантела, артесуната или лумефантрина (например, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, примидон, дексаметазон, рифампицин, циметидин, флекаинид, метопролол, имипрамин, амитриптилин, кломипрамин, антиаритмические средства класса IA ​​и III, нейролептики, антидепрессанты, макролиды, фторхинолоны, имидазол- и триазольные антимикотики, антигистаминные средства). Поскольку лумефантрин может вызывать удлинение интервала QT, хроническое применение препаратов, влияющих на интервал QT, приведет к исключению из участия в исследовании.
  3. Для женщин: положительный тест мочи на беременность при скрининге.
  4. Любая история шистосомоза или лечения шистосомоза.
  5. Положительная серология на шистосомоз или повышенный уровень CAA в сыворотке при скрининге.
  6. Известная гиперчувствительность к празиквантелу, артесунату или лумефантрину или противопоказания (в том числе одновременное применение).
  7. Быть сотрудником или студентом кафедры паразитологии или инфекционных болезней LUMC.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа реинфекции
Участники будут трижды подвергнуты воздействию 20 самцов церкарий Schistosoma mansoni (недели 0, 9 и 18).
20 жизнеспособных самцов Schistosoma mansoni cercariae пуэрториканского штамма
Активный компаратор: Группа инфекционного контроля
12 участников, которые будут подвергнуты имитации плацебо-инфекции с водой дважды (недели 0 и 9) и будут подвергаться воздействию 20 самцов церкарий Schistosoma mansoni (неделя 18).
20 жизнеспособных самцов Schistosoma mansoni cercariae пуэрториканского штамма
Плацебо имитирует заражение водой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Защитная эффективность
Временное ограничение: С 18 по 30 неделю
Защитная эффективность многократного воздействия церкарий Sm самцов, измеренная по разнице в частоте положительного результата на циркулирующий анионный антиген (САА) в сыворотке (≥1,0 пг/мл) между группой повторного заражения и группой контроля инфекции в любой момент времени после последней инфекции на неделе 18 и до 30 недели
С 18 по 30 неделю
Безопасность (повторяющегося) контакта с самцами церкарий Sm на основе сообщений о нежелательных явлениях
Временное ограничение: 38 недель
Частота и тяжесть нежелательных явлений после (повторного) заражения человека Sm мужскими церкариями
38 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до положительного результата CAA
Временное ограничение: С 18 по 30 неделю
Сравнение времени до положительного результата теста CAA в сыворотке и моче между группами реинфекции и инфекционного контроля после последней инфекции на 18-й неделе и до 30-й недели.
С 18 по 30 неделю
Пиковые уровни CAA в сыворотке
Временное ограничение: С 18 по 30 неделю
Сравнение пиковой концентрации CAA в сыворотке между группой реинфекции и контрольной группы после последней инфекции на 18-й неделе и до 30-й недели
С 18 по 30 неделю
Эозинофилы
Временное ограничение: С 18 по 30 неделю
Сравнение количества эозинофилов между группами реинфекции и инфекционного контроля после контрольного заражения после последней инфекции на 18-й неделе и до 30-й недели.
С 18 по 30 неделю
Ответы антител
Временное ограничение: С 18 по 30 неделю
Сравнение ответов (гликанов) антител, направленных против антигенов Sm, между участниками реинфекции и контроля инфекции, а также между защищенными и незащищенными участниками после последней инфекции на 18-й неделе и до 30-й недели с использованием массивов белков и гликанов.
С 18 по 30 неделю
Сотовые ответы
Временное ограничение: С 18 по 30 неделю
Сравнение клеточных ответов, направленных против антигенов Sm, между участниками реинфекции и инфекционного контроля, а также между защищенными и незащищенными участниками после последней инфекции на 18-й неделе и до 30-й недели с использованием проточной цитометрии.
С 18 по 30 неделю
Скорость атаки
Временное ограничение: 26 недель
Суммарная частота поражений после первоначального контакта с 20 самцами церкарий, т. е. пропорция положительных результатов CAA между 0-8 неделями для участников повторного заражения и между 18-26 неделями для участников инфекционного контроля.
26 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ReCoHSI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться