Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Digital Follow up of Preterm Infants (ePIPARI)

11 апреля 2022 г. обновлено: Liisa Lehtonen, Turku University Hospital

ePIPARI - Digital Follow-up of Preterm Infants During First Two Years

The aim is to study how a digital follow up tool can identify the preterm born children and their families who need further support or clinical interventions

Обзор исследования

Подробное описание

This study runs a digital follow up parallel to clinical follow up, up to 2 years of corrected age of the child. It evaluates the ability of the digital follow up tool to identify the problems in growth and health, eating and feeding, neurodevelopment and parental wellbeing which require further support or interventions. This study includes all infants born under 34 weeks of gestation in Turku University Hospital during years 2019-2022 and those preterm children born under 32 weeks of gestation who turn to 2 years during years 2019-2021.

Parent satisfaction about the digital follow up tool is asked at each time point and anonymously once per year. The follow up age points are the expected day of birth, 1 month, 2 months, 4 months, 8 months, 12 months, 18 months and 24 months after the expected birth date.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Liisa Lehtonen, MD
  • Номер телефона: +358408318322
  • Электронная почта: lianle@utu.fi

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Milla Ylijoki, MD
  • Номер телефона: +358440781455
  • Электронная почта: mikare@utu.fi

Места учебы

      • Turku, Финляндия, 20500
        • Рекрутинг
        • NICU/Pediatrics
        • Контакт:
          • NICU/Pediatrics
          • Номер телефона: +358408318322
          • Электронная почта: liisa.lehtonen@tyks.fi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Preterm infants treated in a neonatal intensive care unit and their parents.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Children born before 34 weeks fo gestation and their parents
  • Clinical follow up at Turku University Hospital

Exclusion Criteria:

  • Parents do not speak Finnish, Swedish or English

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ability to identify children and parents in need for further support/interventions questionnaire
Временное ограничение: 0-28 months
Digital follow up tool is compared to clinical follow up
0-28 months
Response rate
Временное ограничение: 0-28 months
How many families responded at each time point
0-28 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Parent satisfaction Questionnaire
Временное ограничение: 0-28 months
Questionnaire at each time point after the digital follow up and anonymous once yearly
0-28 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Liisa Lehtonen, MD, Turku University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ePIPARI digital follow up tool

Подписаться