Mapping 3D Bladder
7 апреля 2022 г. обновлено: University Health Network, Toronto
Feasibility of Spatially Registered Endoscopy for Mapping Bladder Mucosal Disease Into Radiation Planning Morphologic Imaging
This is a single centre, single arm feasibility study assessing the feasibility of using computer vision methods to recreate the 3D bladder shape and to then map the cystoscopy images onto this bladder shape.
If feasible, this 3D reconstructed shape would be spatially registered to radiological images (CT, MR) that are then used during radiation treatment planning.
This analysis would not be used for making any clinical treatment decisions on the patient.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with clinical suspicion or histologic diagnosis of bladder tumour suitable for endoscopic evaluation and intent to treat using external beam radiation therapy.
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older.
- Clinical suspicion or histologic diagnosis of bladder tumour suitable for endoscopic evaluation.
- Intention to treat using external beam radiation therapy as part of standard of care.
- Ability to provide written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Prior complete or partial radiation therapy to bladder.
- Contraindications to radiation therapy as determined by the treating physician.
- Concurrent illness or condition that precludes subject from undergoing endoscopy or CT scanning.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Video recording of Cystoscopy
Временное ограничение: At study completion, up to 2 years
|
To determine the feasibility of using bladder endoscopic video images to reconstruct the three-dimensional shape of the bladder based on computer visions methods that employ feature extraction and triangulation and to map the endoscopy images onto the recreated 3D surface.
|
At study completion, up to 2 years
|
|
Contouring of 3D bladder rendering
Временное ограничение: At study completion, up to 2 years
|
To determine the feasibility of contouring the mucosal disease on the 3D bladder rendering.
|
At study completion, up to 2 years
|
|
Registering bladder shape
Временное ограничение: At study completion, up to 2 years
|
To determine the feasibility of registering the bladder shape to a CT/MR scan of the patient using deformable shape methods.
|
At study completion, up to 2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21-5338
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .