Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммуногенность и безопасность вакцины против папилломавируса человека и вакцины против кори-паротита-краснухи

14 марта 2022 г. обновлено: Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Иммуногенность и безопасность одновременного введения рекомбинантной вакцины против папилломавируса человека бивалентной (типы 16, 18) (кишечная палочка) и комбинированной вакцины против коревого паротита и краснухи, живая

Целью данного исследования является оценка иммуногенности и безопасности рекомбинантной бивалентной вакцины против папилломавируса человека (типы 16, 18) (Escherichia coli) (HPV) и комбинированной вакцины против коревого паротита и краснухи, живой (MMR)

Обзор исследования

Подробное описание

Основные предметы:

Оценить иммуногенность вакцины против ВПЧ и вакцины против кори, краснухи и краснухи в одно и то же время, но в разных местах, как не уступающую иммуногенности вакцины против вируса папилломы человека или вакцины против кори, краснухи и краснухи.

Второстепенные предметы:

Оценить безопасность одновременного введения вакцины против ВПЧ и вакцины MMR.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Shaoxing, Zhejiang, Китай, 3306
        • Yuecheng Center for Disease Control and Prevention
      • Wuyi, Zhejiang, Китай, 3307
        • Wuyi Center for Disease Control and Prevention

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 14 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Женщины в возрасте от 13 до 14 лет на момент первой вакцинации (13≤возраст<15);
  2. Участники в возрасте 13-14 лет, законный опекун которых может предоставить удостоверение личности или представитель может предоставить разрешение;
  3. Исследователи признаны здоровыми и подходящими для вакцинации на основании самоотчетной истории болезни и некоторых медицинских осмотров;
  4. Участники в возрасте 13-14 лет, способные подписать или чей законный опекун согласен подписать письменное информированное согласие; или участники в возрасте 18-26 лет и соглашаются подписать письменное информированное согласие;
  5. Умеет выполнять требования исследования;
  6. Подмышечная температура не выше 37,0°С; отсутствие беременности, подтвержденное тестом на беременность по моче;

Критерий исключения:

  1. Беременная или кормящая женщина, а также любая женщина, желающая или намеревающаяся забеременеть в ближайшие 7 месяцев;
  2. Использование любого исследуемого или незарегистрированного продукта (лекарственного средства или вакцины) в течение 30 дней, предшествующих первой вакцинации, или планируется использовать в течение периода исследования;
  3. Участники, получавшие иммунодепрессанты или другие иммуномодуляторы в течение длительного времени (в течение 14 дней и более) в течение 6 месяцев после первой вакцинации или систематические кортикостероиды (однако разрешены местные кортикостероиды, такие как мазь, глазные капли, ингаляторы, или назальный спрей);
  4. Участники, которые получили иммуноглобулин и/или продукт крови за 3 месяца до первой вакцинации или планировали получить в течение периода исследования;
  5. Использование любой инактивированной вакцины за 14 дней до введения дозы исследуемой вакцины или аттенуированной вакцины за 21 день до включения;
  6. У участников была лихорадка (вспомогательная температура ≥38,0 °C) в течение 3 дней до вакцинации или какое-либо острое заболевание, требующее систематической антибиотикотерапии или противовирусной терапии в течение последних 5 дней;
  7. Одновременное участие в другом клиническом исследовании;
  8. Участники, получившие вакцины против ВПЧ;
  9. Участники с иммунодефицитом (например, ВИЧ-позитивным), первичным заболеванием жизненно важных органов, раком (или предраковым поражением) или хронической историей иммунологического заболевания, требующего лечения (включая системную красную волчанку), ревматоидным артритом, аспленией или спленэктомией из-за любых состояний, и другие иммунологические заболевания, которые могут влиять на иммунный ответ по мнению исследователя) и т. д.;
  10. Участники с аллергией в анамнезе, включая тяжелые побочные реакции из-за прошлой вакцинации, такие как гиперчувствительность, крапивница, одышка, ангионевротический отек или боль в животе;
  11. Участники с астмой, нестабильной в течение последних 2 лет, требующей экстренного лечения, госпитализации или перорального или внутривенного введения кортикостероидов;
  12. Участники с сопутствующими тяжелыми заболеваниями, такими как гипертония, болезни сердца, сахарный диабет или гипертиреоз и т. д.;
  13. Участники с дисфункцией свертывания крови (например, дефицитом фактора свертывания крови, нарушением свертываемости крови или нарушением тромбоцитов) или нарушениями свертывания крови, установленными врачом;
  14. Участники с эпилепсией, за исключением фебрильной эпилепсии у пациентов в возрасте до 2 лет, алкогольной эпилепсии за 3 года до воздержания от алкоголя или чистой эпилепсии, не требующей лечения в течение последних 3 лет;
  15. Участники, которые не соответствуют требованиям исследования из-за психологических состояний, или с предшествующими или существующими психическими заболеваниями или биполярным психозом, которые плохо контролируются в течение последних 2 лет и требуют приема наркотиков, или с суицидальными наклонностями в течение последних 5 лет. ;
  16. По мнению следователя, могут быть некоторые медицинские, психологические, социальные или профессиональные факторы, которые могут повлиять на то, чтобы человек соблюдал протокол или подписал информированное согласие;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа А
Участникам этой группы будет одновременно введена одна доза бивалентной вакцины против ВПЧ 16/18 и одна доза вакцины MMR. через шесть месяцев они получат вторую дозу бивалентной вакцины против ВПЧ 16/18.
Сначала одновременно вводили вакцину MMR и бивалентную вакцину HPV 16/18. А через шесть месяцев ввели вторую дозу бивалентной вакцины против ВПЧ 16/18.
ACTIVE_COMPARATOR: Группа Б
Участники этой группы сначала получат бивалентную вакцину против ВПЧ 16/18 в соответствии с 2-дозовым графиком (0,6 месяца). После завершения вакцинации против ВПЧ они получат вакцину MMR на 7-м месяце.
Введена бивалентная вакцина против ВПЧ 16/18 по 2-дозовой схеме (0,6 месяца). А на 7-м месяце введена вакцина MMR.
ACTIVE_COMPARATOR: Группа С
Участники этой группы получат вакцину MMR в первую очередь. Через месяц они получат бивалентную вакцину против ВПЧ 16/18 по 2-дозовой схеме (1,7 месяца)
Введена вакцина MMR в первый день. И вводили бивалентную вакцину против ВПЧ 16/18 по 2-дозовой схеме (1,7 месяца).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить уровень сероконверсии и средние геометрические концентрации анти-ВПЧ 16 и 18 на 7-й месяц (типоспецифические нейтрализующие антитела)
Временное ограничение: Специфические нейтрализующие антитела через 7 месяцев после первой дозы
Определите уровень специфических нейтрализующих антител против ВПЧ 16 и 18 через один месяц после второй дозы, чтобы определить, не уступает ли группа А группе В
Специфические нейтрализующие антитела через 7 месяцев после первой дозы
Оценить уровень сероконверсии и средние геометрические концентрации противокоревых препаратов на 1-м месяце после вакцинации MMR
Временное ограничение: Через 1 месяц после прививки
Определить уровень специфических нейтрализующих антител против кори через один месяц после вакцинации MMR, чтобы определить, не уступает ли группа А группе С
Через 1 месяц после прививки
Оценить уровень сероконверсии и среднее геометрическое концентрации препарата против краснухи через 1 месяц после вакцинации MMR.
Временное ограничение: Через 1 месяц после прививки
Определить уровень специфических нейтрализующих антител против краснухи через один месяц после вакцинации MMR, чтобы определить, не уступает ли группа А группе С
Через 1 месяц после прививки
Оценить уровень сероконверсии и среднее геометрическое концентрации противоэпидемического паротита на 1-м месяце после вакцинации MMR
Временное ограничение: Через 1 месяц после прививки
Определить уровень специфических нейтрализующих антител против эпидемического паротита через один месяц после вакцинации MMR, чтобы определить, не уступает ли группа А группе С
Через 1 месяц после прививки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Местные и систематические нежелательные явления/реакции возникали в течение 7 дней после каждой вакцинации.
Временное ограничение: В течение 7 дней (дни 0-6) после каждой вакцинации
Побочные реакции, связанные с вакциной, будут наблюдаться у субъектов после вакцинации. Оценить количество нежелательных явлений/реакций по сравнению с группой неодновременной вакцинации.
В течение 7 дней (дни 0-6) после каждой вакцинации
Побочные явления/реакции возникали в течение 30 дней после каждой вакцинации.
Временное ограничение: В течение 30 дней (день 0-30) после любой вакцинации
Оценить количество нежелательных явлений/реакций по сравнению с группой неодновременной вакцинации.
В течение 30 дней (день 0-30) после любой вакцинации
На протяжении всего исследования возникали серьезные нежелательные явления.
Временное ограничение: До 7 месяцев
анализ безопасности. Оценить количество СНЯ по сравнению с группой с неодновременной вакцинацией.
До 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ZJCDC202102801

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться