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ヒトパピローマウイルスワクチンと麻疹・おたふくかぜ・風疹ワクチンの予防接種の免疫原性と安全性

組換えヒトパピローマウイルス二価(タイプ16、18)ワクチン(大腸菌)および麻疹おたふくかぜおよび風疹混合生ワクチンの同時接種の免疫原性および安全性

この研究の目的は、組換えヒトパピローマウイルス二価(タイプ16、18)ワクチン(大腸菌)(HPV)および麻疹おたふくかぜ・風疹混合生ワクチン(MMR)の免疫原性と安全性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

主な科目:

HPVワクチンとMMRワクチンの免疫原性を同時に評価するが、異なる部位で、HPVワクチンまたはMMRワクチン単独のワクチン接種に劣らないことを評価する。

二次科目:

HPVワクチンとMMRワクチンの同時投与の安全性を評価する。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Shaoxing、Zhejiang、中国、3306
        • Yuecheng Center for Disease Control and Prevention
      • Wuyi、Zhejiang、中国、3307
        • Wuyi Center for Disease Control and Prevention

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~14年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 初回接種時の年齢が13~14歳(13歳≦15歳)の女性。
  2. 法定後見人が身分証明書を提供できる、または代理人が承認を提供できる 13 ~ 14 歳の参加者。
  3. 自己報告された病歴といくつかの身体検査を通じて、研究者によって健康でワクチン接種の資格があると判断された;
  4. -13〜14歳の参加者で、書面によるインフォームドコンセントに署名できるか、法定後見人が署名することに同意する;または18〜26歳の参加者で、書面によるインフォームドコンセントに署名することに同意する;
  5. 研究の要求に応じることができる;
  6. 腋窩温が37.0℃以下; -尿妊娠検査によって確認された非妊娠;

除外基準:

  1. 妊娠中または授乳中の女性、および次の 7 か月以内に妊娠する意思がある、または妊娠する予定の女性;
  2. 最初のワクチン接種前の30日以内の治験薬または未登録製品(薬またはワクチン)の使用、または研究期間中に使用する予定;
  3. 初回接種から6ヶ月以内に免疫抑制剤等の免疫調節剤を長期(14日以上)、または全身性コルチコステロイド(ただし、軟膏、点眼剤、吸入剤、または点鼻薬);
  4. -最初のワクチン接種の3か月前に免疫グロブリンおよび/または血液製剤を受け取った、または研究期間中に受け取る予定の参加者;
  5. -研究ワクチンまたは弱毒化ワクチンの投与の14日前の不活化ワクチンの使用 登録の21日前;
  6. 参加者は、ワクチン接種前の3日以内に発熱(補助体温≥38.0°C)、または過去5日以内に体系的な抗生物質または抗ウイルス療法を必要とする急性疾患を患っていました。
  7. 同時に別の臨床試験に参加している;
  8. -HPVワクチンを受けた参加者;
  9. 免疫不全疾患(HIV陽性など)、重要臓器の原疾患、がん(または前がん病変)、または治療を必要とする免疫疾患の慢性病歴(全身性エリテマトーデスを含む)、関節リウマチ、無脾症または何らかの状態による脾臓摘出術の参加者、および研究者が考慮した免疫応答に影響を与える可能性のあるその他の免疫疾患)など。
  10. -過敏症、蕁麻疹、呼吸困難、血管神経性浮腫、または腹痛など、過去のワクチン接種による重度の副作用を含むアレルギーの病歴のある参加者;
  11. -過去2年間で不安定な喘息の参加者で、緊急治療、入院、または経口または静脈内コルチコステロイドが必要です。
  12. -高血圧、心臓病、真性糖尿病、または甲状腺機能亢進症などの重度の医学的障害を併発している参加者;
  13. 凝固機能不全(凝固因子欠乏症、血液凝固障害、血小板障害など)または凝固障害のある参加者、医師の診断による。
  14. -2歳未満の患者の熱性てんかん、禁酒の3年前のアルコール性てんかん、または過去3年以内に治療を必要としない純粋なてんかんを除く、てんかんのある参加者;
  15. -心理的状態のために研究の要件に準拠していない参加者、または以前または既存の精神疾患または双極性精神病を患っており、過去2年以内に十分に制御されておらず、薬物の服用が必要な人、または過去5年以内に自殺傾向のある人;
  16. 治験責任医師の判断によると、プロトコルに従うかインフォームドコンセントに署名する個人に影響を与える可能性のある医学的、心理的、社会的または職業的要因がある可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
このアームの参加者は、HPV 16/18 二価ワクチンの 1 回投与と MMR ワクチンの 1 回投与を同時に投与されます。 6 か月後、彼らは HPV 16/18 二価ワクチンの 2 回目の接種を受ける予定です。
最初はMMRワクチンとHPV16/18二価ワクチンを同時接種。 そして半年後、2回目のHPV16/18二価ワクチンを接種。
ACTIVE_COMPARATOR:グループB
このアームの参加者は、最初に2回の投与スケジュール(0,6か月)に従ってHPV 16/18二価ワクチンを受け取ります。 HPVワクチン接種後、7ヶ月目にMMRワクチンを接種する予定です。
HPV 16/18 二価ワクチンを 2 回接種スケジュール (0,6 か月) に従って投与し、7 か月目に MMR ワクチンを投与しました。
ACTIVE_COMPARATOR:グループC
このアームの参加者は、最初に MMR ワクチンを接種します。 1 か月後、2 回接種スケジュール (1,7 か月) に従って、HPV 16/18 二価ワクチンを接種します。
初日にMMRワクチンを投与。 また、HPV 16/18 二価ワクチンを 2 回投与スケジュール (1,7 か月) に従って投与します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7か月目の抗HPV 16および18のセロコンバージョン率および幾何平均濃度を評価します(型特異的中和抗体)
時間枠:初回投与から7か月後の特異的中和抗体
グループ A がグループ B に劣っていないかどうかを判断するために、2 回目の投与の 1 か月後に抗 HPV 16 および 18 特異的中和抗体のレベルを検出します。
初回投与から7か月後の特異的中和抗体
MMR ワクチン接種後 1 か月の抗麻疹のセロコンバージョン率と幾何平均濃度を評価する
時間枠:接種後1ヶ月
グループ A がグループ C に劣っていないかどうかを判断するために、MMR ワクチン接種の 1 か月後に抗麻疹特異的中和抗体のレベルを検出します。
接種後1ヶ月
MMR ワクチン接種後 1 か月でのセロコンバージョン率と抗風疹の幾何平均濃度を評価する
時間枠:接種後1ヶ月
グループAがグループCに劣っていないかどうかを判断するために、MMRワクチン接種の1か月後に抗風疹特異的中和抗体のレベルを検出します
接種後1ヶ月
MMR ワクチン接種後 1 か月でのセロコンバージョン率と抗ムンプスの幾何平均濃度を評価する
時間枠:接種後1ヶ月
グループ A がグループ C に劣っていないかどうかを判断するために、MMR ワクチン接種の 1 か月後に抗ムンプス特異的中和抗体のレベルを検出します。
接種後1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各ワクチン接種後7日以内に発生した局所的および体系的な有害事象/反応
時間枠:各ワクチン接種後の7日間(Day 0-6)の期間中
ワクチンに関連する有害反応は、ワクチン接種後に被験者に観察されます。 非同時ワクチン接種群と比較した有害事象/反応の数を評価する。
各ワクチン接種後の7日間(Day 0-6)の期間中
各ワクチン接種後30日以内に発生した有害事象/反応
時間枠:ワクチン接種後30日以内(Day 0-30)
非同時ワクチン接種群と比較した有害事象/反応の数を評価する。
ワクチン接種後30日以内(Day 0-30)
試験全体で重篤な有害事象が発生した
時間枠:7ヶ月まで
安全分析。 非同時ワクチン接種群と比較してSAEの数を評価する。
7ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月25日

一次修了 (予期された)

2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

2023年6月20日

試験登録日

最初に提出

2022年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月14日

最初の投稿 (実際)

2022年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月14日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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