Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдение за гепатоцеллюлярной карциномой

17 марта 2022 г. обновлено: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital

Наблюдение за развитием и прогрессированием гепатоцеллюлярной карциномы

Раннее выявление гепатоцеллюлярной карциномы жизненно важно для прогноза пациента. В этом исследовании возникновение и развитие рака печени контролировали с помощью визуализирующего обследования, а диспластические узлы можно было отличить от ранней гепатоцеллюлярной карциномы с помощью макровизуализации и микропатологических признаков.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Рекрутинг
        • Chinese PLA General Hospital
        • Контакт:
          • Jie Yu
          • Номер телефона: 8601066939530
          • Электронная почта: jiemi301@163.com
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100853
        • Рекрутинг
        • Chinese PLA General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с гепатитом В, циррозом печени или узлами атипичной гиперплазии, подтвержденными или подозреваемыми в результате расширенного визуализирующего обследования, будут зачислены, ультразвуковое исследование с контрастным усилением и/или усиленная магнитно-резонансная томография будут проводиться каждые три месяца или полгода для наблюдения за размером и контрастно-усиленные особенности узелков. При изменении размеров или особенностей контрастирования проводится пункционная биопсия под контролем УЗИ, при обнаружении злокачественных опухолевых клеток наблюдение прекращается.

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с гепатитом В и циррозом печени Принимают регулярные визуализирующие обследования. Патологическая диагностика рака печени.

Критерий исключения:

- Не переносит расширенное визуализирующее обследование. Плохое соблюдение врачебных предписаний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективное выявление ранней гепатоцеллюлярной карциномы
Временное ограничение: 2 года
Возникновение ранней гепатоцеллюлярной карциномы
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться