Vigilância do Carcinoma Hepatocelular
17 de março de 2022 atualizado por: Ping Liang, Chinese PLA General Hospital
A Vigilância do Desenvolvimento e Progressão do Carcinoma Hepatocelular
A detecção precoce do carcinoma hepatocelular é vital para o prognóstico do paciente.
Neste estudo, a ocorrência e o desenvolvimento do câncer de fígado foram supervisionados por exame de imagem, e os nódulos displásicos serão diferenciados do carcinoma hepatocelular precoce por meio de macroimagem e características micropatológicas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Recrutamento
- Chinese Pla General Hospital
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Contato:
- Jie Yu
- Número de telefone: 8601066939530
- E-mail: jiemi301@163.com
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100853
- Recrutamento
- Chinese Pla General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com hepatite B, cirrose hepática ou nódulos de hiperplasia atípica confirmados ou suspeitos por exame de imagem aprimorado serão incluídos, a ultrassonografia com contraste e/ou ressonância magnética com contraste será realizada a cada três meses ou meio ano para observar o tamanho e características realçadas por contraste dos nódulos.
Se o tamanho ou as características de realce mudarem, haverá uma biópsia por punção guiada por ultrassom e, se forem encontradas células tumorais malignas, o acompanhamento será encerrado.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com Hepatite B e cirrose Aceitam exame de imagem regular. Diagnóstico patológico do câncer hepático.
Critério de exclusão:
- Não tolera o exame de imagem aprimorado Baixa adesão médica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Detecção eficaz do carcinoma hepatocelular precoce
Prazo: 2 anos
|
A ocorrência de carcinoma hepatocelular precoce
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S2022-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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