Мозговые субстраты для физиологии сердечно-сосудистого стресса
28 июля 2023 г. обновлено: Annie Ginty, Baylor University
Транскраниальная инфракрасная лазерная стимуляция является неинвазивным методом нейромодуляции.
В исследовании будет изучено влияние транскраниальной инфракрасной лазерной стимуляции на сердечно-сосудистые и метаболические реакции на стресс.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Физиологические реакции на стресс могут быть потенциальным путем, посредством которого психологический стресс связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Непропорциональные (метаболически преувеличенные) сердечно-сосудистые реакции, вызванные стрессором, могут ускорить развитие атеросклероза или повлиять на риск развития серьезных сердечно-сосудистых заболеваний.
Целью этого проекта является использование экспериментального подхода для изучения того, изменяет ли нейромодуляция (транскраниальная инфракрасная лазерная стимуляция) метаболические и сердечно-сосудистые реакции, вызванные стрессором.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Waco, Texas, Соединенные Штаты, 76798
- Рекрутинг
- Annie T. Ginty
-
Контакт:
- Annie T. Ginty, PhD
- Номер телефона: 254-710-2236
- Электронная почта: annie_ginty@baylor.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
18-30 лет
Критерий исключения:
Диагноз хронического медицинского или неврологического расстройства в анамнезе Текущая беременность Текущее заболевание или инфекция (например, простуда, грипп) Любое состояние, препятствующее занятиям физическими упражнениями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Шам
Участники получат ложный лазер на правый лоб.
|
Имитационный компаратор: участники получат 8 отсчетов по 60 секунд того же лазера на правый лоб, однако мощность лазера будет отключена и будет равна 0 Вт. Транскраниальная инфракрасная лазерная стимуляция: участники получат 8 импульсов по 60 секунд транскраниальной инфракрасной лазерной стимуляции правого лба. Длина волны составит 1064 нм, а мощность лазера — 3,4 Вт. |
|
Активный компаратор: Транскраниальная инфракрасная лазерная стимуляция
Участники получат транскраниальную инфракрасную лазерную стимуляцию правого лба.
|
Имитационный компаратор: участники получат 8 отсчетов по 60 секунд того же лазера на правый лоб, однако мощность лазера будет отключена и будет равна 0 Вт. Транскраниальная инфракрасная лазерная стимуляция: участники получат 8 импульсов по 60 секунд транскраниальной инфракрасной лазерной стимуляции правого лба. Длина волны составит 1064 нм, а мощность лазера — 3,4 Вт. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление кислорода в ответ на острый психологический стресс
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
Это измерение учитывает потребление кислорода на исходном уровне и во время стрессовой задачи.
|
Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
|
Частота сердечных сокращений в ответ на острый психологический стресс
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
Это измерение учитывает частоту сердечных сокращений на исходном уровне и во время стрессовой задачи.
|
Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
|
Дополнительная частота сердечных сокращений в ответ на острый психологический стресс
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
Это измерение учитывает дополнительную частоту сердечных сокращений на исходном уровне и во время стресса.
|
Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
Оценки воспринимаемой стрессовой нагрузки (1 = совсем не стрессовая, 7 = очень стрессовая) задачи, связанной с острым психологическим стрессом
|
Сразу после вмешательства (до 60 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1437574
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стрессовая реакция
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты