Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivosubstraatit kardiovaskulaarisen stressin fysiologiaan

perjantai 28. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Annie Ginty, Baylor University
Transkraniaalinen infrapuna laserstimulaatio on ei-invasiivinen neuromodulaatiotekniikka. Tutkimuksessa tarkastellaan transkraniaalisen infrapunalaser-stimulaation vaikutusta sydän- ja verisuoni- ja aineenvaihduntavasteisiin stressiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fysiologiset vasteet stressiin voivat olla mahdollinen reitti, jolla psykologinen stressi liittyy sydän- ja verisuonisairauksiin. Suhteettomat (metabolisesti liioitellut) stressitekijöiden aiheuttamat sydän- ja verisuonireaktiot voivat kiihdyttää ateroskleroosia tai vaikuttaa suurempien sydän- ja verisuonitautien päätepisteiden riskiin. Tämän projektin tavoitteena on tutkia kokeellisen lähestymistavan avulla, muuttaako neuromodulaatio (transkraniaalinen infrapunalaserstimulaatio) stressitekijöiden aiheuttamia metabolisia ja kardiovaskulaarisia vasteita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76798
        • Rekrytointi
        • Annie T. Ginty
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-30 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

Aiemmin diagnosoitu krooninen lääketieteellinen tai neurologinen häiriö Nykyinen raskaus Nykyinen sairaus tai infektio (esim. vilustuminen, flunssa) Mikä tahansa tila, joka estäisi heitä harjoittamasta liikuntaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Sham
Osallistujat saavat valelaserin oikeaan otsaan.
Muut: Matalatason laserhoito (LLLT)

Huijausvertailu: Osallistujat saavat 8 laskua 60 sekuntia samaa laseria oikeaan otsaan, mutta laserin teho kytketään pois päältä ja se on 0 wattia.

Transkraniaalinen infrapunalaserstimulaatio: Osallistujat saavat 8 60 sekunnin transkraniaalista infrapunalaserstimulaatiota oikeaan otsaan. Aallonpituus on 1064 nm ja laserteho 3,4 wattia.
Active Comparator: Transkraniaalinen infrapuna laserstimulaatio
Osallistujat saavat transkraniaalista infrapunalaserstimulaatiota oikeaan otsaan.
Muut: Matalatason laserhoito (LLLT)

Huijausvertailu: Osallistujat saavat 8 laskua 60 sekuntia samaa laseria oikeaan otsaan, mutta laserin teho kytketään pois päältä ja se on 0 wattia.

Transkraniaalinen infrapunalaserstimulaatio: Osallistujat saavat 8 60 sekunnin transkraniaalista infrapunalaserstimulaatiota oikeaan otsaan. Aallonpituus on 1064 nm ja laserteho 3,4 wattia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapen kulutus vastauksena akuuttiin psyykkiseen stressiin
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)
Tämä mittaus ottaa huomioon hapenkulutuksen lähtötilanteessa ja stressitehtävän aikana.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)
Syke vastauksena akuuttiin psyykkiseen stressiin
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)
Tämä mittaus ottaa huomioon sykkeen lähtötilanteessa ja stressitehtävän aikana.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)
Ylimääräinen syke vastauksena akuuttiin psyykkiseen stressiin
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)
Tämä mittaus ottaa huomioon ylimääräisen sykkeen lähtötilanteessa ja stressin aikana.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu stressi
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)
Akuutin psykologisen stressitehtävän koetun stressaavuuden arvosanat (1 = ei ollenkaan stressaavaa, 7 = erittäin stressaavaa)
Välittömästi toimenpiteen jälkeen (jopa 60 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1437574

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Matalatason laserhoito (LLLT)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa