Версия Оксфордской шкалы оценки плечевого пояса на урду: исследование надежности и валидности
20 июня 2022 г. обновлено: Riphah International University
Оценка надежности и валидности урду-версии Оксфордской шкалы оценки плеч среди пакистанского населения
Основной целью данного исследования является перевод и культурная адаптация Оксфордской шкалы оценки плечевого пояса на урду, а также оценка ее надежности и валидности в пакистанском сообществе, говорящем на урду.
В этом исследовании также будет рассмотрена взаимосвязь между Оксфордской шкалой оценки плечевого пояса и Индексом боли в плече и инвалидности, а также краткой формой — 36 баллов для боли в плече.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Английская версия Оксфордской шкалы оценки плечевого пояса будет переведена и изменена на урду.
Оксфордская шкала оценки плечевого пояса, а также другие корреляционные показатели будут распространены среди 104 человек в пакистанском сообществе, говорящем на урду, которые будут выбраны с использованием удобного выборочного подхода и на основе заранее определенных критериев включения и исключения.
Для внутри- и межнаблюдательной валидности и надежности Оксфордской шкалы оценки плечевого пояса, индекса боли в плече и инвалидности и краткой формы-36 анкеты будут заполняться в один и тот же день двумя наблюдателями с двухчасовым интервалом между опросами. первое и второе приложение.
Это оценка между наблюдателями.
Третья заявка на оценку внутри наблюдателя будет завершена через 7 дней.
Статистический пакет социальных наук версии 26 будет использоваться для ввода и анализа данных.
Внутренняя согласованность будет оцениваться с использованием значения альфа Кронбаха.
Тест-ретестовая надежность будет оцениваться с использованием межклассового коэффициента корреляции.
Будут оцениваться содержательная валидность, критерии и конструктная валидность, а также отзывчивость шкалы Оксфордской шкалы оценки плечевого пояса.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
105
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- Рекрутинг
- Ripah International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Общая популяция Пакистана с болью в плече.
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Документированные когнитивные нарушения
- Пациент с нестабильностью плеча
- Острая травматическая травма плеча
Критерий исключения:
- Возраст до 18 лет
- Недавняя операция
- Возникновение болей из-за новообразований
- Системный артрит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оксфордская шкала оценки плечевого пояса
Временное ограничение: 1-й день
|
OSS представляет собой анкету из 12 пунктов, которую должны заполнить пациенты с дегенеративным или воспалительным заболеванием плечевого сустава.
Каждый вопрос включает пять вариантов ответа, каждый из которых имеет диапазон баллов от 0 до 4. Общий балл варьируется от 0 до 48 (от худшего к лучшему).
|
1-й день
|
|
Индекс боли в плече и инвалидности
Временное ограничение: 1-й день
|
Индекс боли в плече и инвалидности представляет собой анкету для самоотчетов, которая оценивает боль и нарушения в плече.
Он состоит из 13 пунктов, разделенных на две подшкалы: боль (5 баллов) и инвалидность (5 баллов) (8 баллов).
Пункты обеих подшкал оцениваются по шкале от 0 до 10 (отсутствие боли или нарушения) (сильнейшая вообразимая боль или настолько большие трудности при выполнении задач, что требуется помощь).
|
1-й день
|
|
Краткая форма - 36
Временное ограничение: 1-й день
|
SF-36 представляет собой исследование качества жизни, связанного со здоровьем, состоящее из 36 вопросов и разделенное на восемь разделов: жизнеспособность, физическое функционирование, телесная боль, общее состояние здоровья, функционирование физической роли, функционирование эмоциональной роли, функционирование социальной роли и психическое здоровье.
Каждому компоненту анкеты может быть присвоена оценка от 0 до 100.
Чем ниже балл, тем ниже качество жизни субъекта.
|
1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00261
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .