Urdu-versie van Oxford Shoulder Score Scale: onderzoek naar betrouwbaarheid en validiteit
20 juni 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Evaluatie van de betrouwbaarheid en validiteit van de Urdu-versie van de Oxford Shoulder Score Scale onder de Pakistaanse bevolking
Het primaire doel van deze studie is om de Oxford Shoulder Score Scale te vertalen en cultureel aan te passen in het Urdu, en om de betrouwbaarheid en validiteit ervan in de Urdu-sprekende Pakistaanse gemeenschap te beoordelen.
Dit onderzoek zal ook kijken naar de relatie tussen de Oxford Shoulder Score Scale en de Shoulder Pain And Disability Index en Short Form - 36 scores voor schouderpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De Engelse versie van de Oxford Shoulder Score Scale wordt vertaald en cultureel gemodificeerd in het Urdu.
De Oxford Shoulder Score Scale, evenals andere correlatiemetingen, zullen worden verspreid onder 104 personen in de Pakistaanse Urdu-sprekende gemeenschap, die zullen worden gekozen met behulp van een gemakssteekproefbenadering en op basis van vooraf gedefinieerde in- en uitsluitingscriteria.
Voor de intra- en interobserver validiteit en betrouwbaarheid van de Oxford Shoulder Score Scale, Shoulder Pain And Disability Index en Short Form - 36, zullen de vragenlijsten op dezelfde dag worden ingevuld door twee waarnemers, met een tussenpoos van twee uur. eerste en tweede toepassing.
Dit is de interobserverevaluatie.
De derde aanvraag voor de intra-observer-evaluatie wordt na 7 dagen afgerond.
Voor het invoeren en analyseren van de gegevens wordt gebruik gemaakt van het Statistisch Pakket Maatschappijwetenschappen Versie 26.
De interne consistentie wordt beoordeeld aan de hand van de Cronbach alpha-waarde.
De test-hertestbetrouwbaarheid wordt beoordeeld aan de hand van een interklasse correlatiecoëfficiënt.
De inhoudsvaliditeit, criteria- en constructvaliditeit, evenals responsiviteit, van de Oxford Shoulder Score Scale-schaal zullen worden beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
105
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Werving
- Ripah International University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Pakistaanse algemene bevolking met schouderpijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd boven de 18 jaar
- Gedocumenteerde cognitieve stoornissen
- Patiënt met schouderinstabiliteit
- Acuut traumatisch schouderletsel
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd onder de 18 jaar
- Recente operatie
- Pijn afkomstig van neoplasmata
- Systemische artritis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oxford Schouder Score Schaal
Tijdsspanne: 1e dag
|
De OSS is een vragenlijst van 12 items die patiënten met een degeneratieve of inflammatoire schouderaandoening moeten invullen.
Elke vraag bevat vijf antwoordmogelijkheden, elk met een scorebereik van 0 tot 4. De algemene score loopt van 0 tot 48 (slechtste tot hoogste).
|
1e dag
|
|
Schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 1e dag
|
De Shoulder Pain And Disability Index is een zelfrapportagevragenlijst die pijn en beperkingen in de schouder evalueert.
Het bestaat uit 13 items verdeeld over twee subschalen: pijn (5 items) en handicap (5 items) (8 items).
De items van beide subschalen worden gescoord op een schaal van 0 tot 10 (geen pijn of beperking) (de ergst denkbare pijn of zoveel moeite met het uitvoeren van taken dat hulp nodig is).
|
1e dag
|
|
Korte vorm - 36
Tijdsspanne: 1e dag
|
De SF-36 is een gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven-enquête met 36 vragen, verdeeld in acht secties: vitaliteit, fysiek functioneren, lichamelijke pijn, algemene gezondheid, fysiek functioneren, emotioneel functioneren, sociaal functioneren en geestelijke gezondheid.
Elk onderdeel van de vragenlijst kan worden gescoord van 0 tot 100.
Hoe lager de score, hoe lager de kwaliteit van leven voor de proefpersoon.
|
1e dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 mei 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-FSD-00261
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Schouder pijn
-
Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.VoltooidSchouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder SyndroomSyrische Arabische Republiek