- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05436249
Использование функциональной магнитно-резонансной томографии в режиме реального времени для улучшения двигательной функции при мозжечковой атаксии (fMRI)
Использование двигательных изображений и нейробиоуправления в режиме реального времени с помощью фМРТ на основе машинного обучения для улучшения двигательной функции при мозжечковой атаксии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- Johns Hopkins University School Of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18-100 лет
- Образование не ниже 8-го класса
- Праворукость
Критерий исключения:
- Психиатрические расстройства Оси I в анамнезе (включая алкогольную и наркотическую зависимость)
- Тяжелые или нестабильные медицинские расстройства, неврологические расстройства, такие как инсульт или эпилепсия
- Травма головы в анамнезе, которая привела к потере сознания более чем на 5 минут и/или неврологическим последствиям
- Любое состояние, которое противопоказано для проведения МРТ (например, металл в теле, кардиостимулятор, клаустрофобия)
- В настоящее время беременна
- Подходящих субъектов можно попросить воздержаться от приема лекарств, влияющих на центральную нервную систему, которые также могут затруднить интерпретацию данных (например, седативных средств) в течение соответствующего периода времени до сканирования.
- Участники будут исключены, если у них нет домашнего компьютера с доступом в Интернет для завершения 3-недельного домашнего компонента протокола исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Нейробиоуправление в реальном времени с заданием
Участники пройдут фМРТ-сканирование в реальном времени, во время которого будут выполняться две разные задачи.
|
Во время сканирования фМРТ задачи состоят из:
Во время явного постукивания пальцем обратная связь будет состоять из ползунка, который указывает точность постукивания до заданной скорости (1 или 4 Гц). Во время воображения движения нейробиоуправление будет состоять из ползунка, который указывает на успех рекрутирования предсказанных областей мозга (в соответствии с теми, которые задействованы во время явного постукивания). |
|
Другой: Практика открытого постукивания и/или воображения движений
На исходном уровне участники будут выполнять открытое постукивание.
Участники распределяются в группу, где они затем будут выполнять соответствующие двигательные и/или образные задачи дома в течение 3 недель.
|
Участники распределяются по группам, где они будут тренироваться каждый день в течение 3 недель дома.
Во время воображения участники будут просматривать задачу, представляя, что они постукивают пальцами в такт мигающему сигналу, используя стратегии воображения, определенные во время их предыдущего сеанса нейробиоуправления. Во время явного постукивания участники будут постукивать пальцами в такт мигающему сигналу. Окончательная оценка открытого простукивания будет проводиться на следующий день после окончания терапии. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение точности явного постукивания, оцениваемое по постукиванию пальцем до мигающего сигнала со скоростью 1 Гц.
Временное ограничение: Исходный уровень и продолжительность МРТ, до 1 часа
|
Во время сеанса МРТ точность открытого постукивания будет измеряться расстоянием между фактической частотой постукивания и заданной частотой (1 Гц).
Точность на исходном уровне будет сравниваться с точностью окончательной оценки, которая будет проводиться до и после обучения нейробиоуправлению соответственно.
Разница в точности между двумя тестами создает показатель дельта (т. е. меньше ошибок в окончательных тестах по сравнению с базовыми тестами).
Эта дельта-точность будет указывать на величину повышения точности нарезания резьбы.
Среднеквадратическая ошибка (RMSE) является мерой как для исходных, так и для поведенческих задач после лечения.
RMSE будет основан на фактическом количестве нажатий в секунду относительно ожидаемого количества нажатий в секунду (например, 1 нажатие на 1 Гц).
Затем RMSE после лечения минус RMSE базового уровня будет определять дельта RMSE.
Более высокий RMSE означает большую ошибку.
Ожидается, что для показателя дельта более низкие баллы отражают большее улучшение задачи.
|
Исходный уровень и продолжительность МРТ, до 1 часа
|
|
Изменение точности явного постукивания, оцениваемое по постукиванию пальцем до мигающего сигнала со скоростью 4 Гц.
Временное ограничение: Исходный уровень и продолжительность МРТ, до 1 часа
|
Во время сеанса МРТ точность открытого постукивания будет измеряться расстоянием между фактической частотой постукивания и заданной частотой (4 Гц).
Точность на исходном уровне будет сравниваться с точностью окончательной оценки, которая будет проводиться до и после обучения нейробиоуправлению соответственно.
Разница в точности между двумя тестами создает показатель дельта (т. е. меньше ошибок в окончательных тестах по сравнению с базовыми тестами).
Эта дельта-точность будет указывать на величину повышения точности нарезания резьбы.
RMSE (среднеквадратичная ошибка) является мерой как для исходных, так и для поведенческих задач после лечения.
RMSE будет основан на фактическом количестве нажатий в секунду относительно ожидаемого количества нажатий в секунду (например, 4 нажатий для 4 Гц).
Затем RMSE после лечения минус RMSE базового уровня будет определять дельта RMSE.
Более высокий RMSE означает большую ошибку.
Ожидается, что для показателя дельта более низкие баллы отражают большее улучшение задачи.
|
Исходный уровень и продолжительность МРТ, до 1 часа
|
|
Изменение точности открытого постукивания в домашних условиях, оцениваемое по постукиванию пальцем по мигающему сигналу со скоростью 1 Гц.
Временное ограничение: Базовые и домашние сеансы (10 минут в день), до 23 дней
|
Точность на исходном уровне будет сравниваться с точностью окончательной оценки, которая будет проводиться до и после 3-недельных домашних тренировок соответственно.
Измерение дельты укажет на величину повышения точности нарезания резьбы.
Группы будут сравниваться для изучения различий в дельта в зависимости от условий практики (только образы, только постукивания или образы плюс постукивания).
Эффективность постукивания в домашних условиях будет сравниваться с эффективностью постукивания МРТ.
RMSE (среднеквадратичная ошибка) является мерой как для исходных, так и для поведенческих задач после лечения.
RMSE будет основан на фактическом количестве нажатий в секунду относительно ожидаемого количества нажатий в секунду (например, 1 нажатие на 1 Гц).
Затем RMSE после лечения минус RMSE базового уровня будет определять дельта RMSE.
Более высокий RMSE означает большую ошибку.
Ожидается, что для показателя дельта более низкие баллы отражают большее улучшение задачи.
|
Базовые и домашние сеансы (10 минут в день), до 23 дней
|
|
Изменение точности открытого постукивания в домашних условиях, оцениваемое по постукиванию пальцем по мигающему сигналу со скоростью 4 Гц.
Временное ограничение: Базовые и домашние сеансы (10 минут в день), до 23 дней
|
Точность на исходном уровне будет сравниваться с точностью окончательной оценки, которая будет проводиться до и после 3-недельных домашних тренировок соответственно.
Измерение дельты укажет на величину повышения точности нарезания резьбы.
Группы будут сравниваться для изучения различий в дельта в зависимости от условий практики (только образы, только постукивания или образы плюс постукивания).
Эффективность постукивания в домашних условиях будет сравниваться с эффективностью постукивания МРТ.
RMSE (среднеквадратичная ошибка) является мерой как для исходных, так и для поведенческих задач после лечения.
RMSE будет основан на фактическом количестве нажатий в секунду относительно ожидаемого количества нажатий в секунду (например, 4 нажатий для 4 Гц).
Затем RMSE после лечения минус RMSE базового уровня будет определять дельта RMSE.
Более высокий RMSE означает большую ошибку.
Ожидается, что для показателя дельта более низкие баллы отражают большее улучшение задачи.
|
Базовые и домашние сеансы (10 минут в день), до 23 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между MRI BOLD и точностью постукивания пальцем по мигающему сигналу с частотой 1 Гц, оцененная коэффициентом корреляции
Временное ограничение: Продолжительность МРТ, до 1 часа
|
Это позволит оценить корреляцию между зависимостью уровня кислорода в крови на МРТ (ЖИРНЫЙ) и точностью постукивания пальца по коэффициенту корреляции.
Коэффициент корреляции колеблется от -1 до 1, где чем ближе коэффициент к -1 указывает на сильную отрицательную связь, а чем ближе коэффициент к 1 указывает на сильную положительную связь.
|
Продолжительность МРТ, до 1 часа
|
|
Корреляция между MRI BOLD и точностью постукивания пальцем по мигающему сигналу на частоте 4 Гц, оцененная коэффициентом корреляции
Временное ограничение: Продолжительность МРТ, до 1 часа
|
Это позволит оценить корреляцию между MRI BOLD (зависимость уровня кислорода в крови) и точностью постукивания пальцем по коэффициенту корреляции.
Коэффициент корреляции варьируется от -1 до 1, где чем ближе коэффициент к -1, тем выше отрицательная связь, а чем ближе коэффициент к 1, тем выше положительная связь.
|
Продолжительность МРТ, до 1 часа
|
|
Корреляция между KVIQ и точностью изображения ползунка от цели в задаче МРТ, оцениваемая коэффициентом корреляции
Временное ограничение: До 1,5 часов
|
Опросник кинестетических и визуальных образов (KVIQ), общий балл от 0 до 100, где более высокие баллы отражают более яркие образы) будет оценивать яркость образов.
Это будет коррелировать с показателями точности изображения, описанными в Второстепенном показателе результата 5'.
|
До 1,5 часов
|
|
Корреляция между ICARS и точностью изображения ползунка от цели в задаче МРТ, оцениваемая коэффициентом корреляции
Временное ограничение: До 1,5 часов
|
Неврологические нарушения будут оцениваться по Международной кооперативной рейтинговой шкале атаксии (ICARS) с общим баллом от 0 до 100, где более высокие баллы указывают на более серьезные неврологические нарушения.
Это будет коррелировать с показателями точности изображения, описанными в «Вторичном показателе результата 5».
|
До 1,5 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cherie Marvel, PhD, Johns Hopkins University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00281329
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .