- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05485805
Исследование для изучения того, насколько хорошо одна доза исследуемого препарата, напроксен натрия и кофеин, объединенные в одной таблетке (комбинация с фиксированными дозами), действует на облегчение боли после стоматологических операций по сравнению с отдельными ингредиентами и плацебо
Рандомизированное, двойное слепое, однодозовое, параллельное, плацебо-контролируемое основное исследование для подтверждения эффективности комбинированной таблетки с фиксированной дозой напроксена натрия и кофеина для эффективного облегчения послеоперационной зубной боли
Исследователи ищут лучший способ облегчить боль у людей, например, после стоматологической операции.
У участников этого исследования были удалены 3 или 4 третьих моляра (щечные зубы), и впоследствии они испытывали боль в зубах от умеренной до сильной.
Исследуемое лечение напроксеном натрия подавляет воспалительную боль за счет уменьшения воспаления.
В США напроксен продается с 1976 года, а напроксен натрия был одобрен для безрецептурного (OTC) использования с 1994 года для временного облегчения незначительных болей. Было показано, что кофеин, который обычно употребляют в виде кофе, чая или какао, усиливает действие различных болеутоляющих средств, и поэтому его принимают в качестве добавки.
Основная цель этого исследования — узнать, насколько хорошо фиксированная комбинация напроксена натрия и кофеина облегчает боль по сравнению с каждым отдельным ингредиентом, а также с плацебо у участников после удаления моляра.
Плацебо — это лечение, которое выглядит как лекарство, но в нем нет никакого лекарства.
Чтобы ответить на этот вопрос, исследователи сравнили степень уменьшения боли в течение 8 часов у участников, получивших однократную дозу:
- 1 таблетка с фиксированной дозой напроксена натрия/кофеина
- 2 таблетки с фиксированной дозой напроксена натрия/кофеина
- только напроксен натрия
- только кофеин
- или плацебо Участники исследования будут случайным образом (случайно) распределены в одну из пяти групп лечения. Они будут принимать одну дозу из двух таблеток внутрь в течение 4,5 часов после операции. Если в течение 2 часов после приема боль не наступает, могут быть назначены другие обезболивающие.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84107
- JBR Clinical Research
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Здоровые, амбулаторные добровольцы мужского или женского пола в возрасте 16 лет и старше;
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 35,0 кг/м^2 включительно, измеренный калькулятором ИМТ Национального института здравоохранения (NIH);
- Участникам предстоит хирургическое удаление трех или четырех третьих моляров, два из которых должны быть молярами нижней челюсти. Верхнечелюстные третьи моляры могут быть удалены независимо от уровня ретенции. Удаление нижней челюсти должно иметь степень травматизма легкой или средней степени тяжести и соответствовать одному из следующих сценариев: два полных костных сдавления; две частичные костные вдавления; одно полное костное вдавление в сочетании с одним частичным костным вдавлением. Имеющиеся сверхкомплектные зубы также могут быть удалены по усмотрению челюстно-лицевого хирурга;
- Не принимали какие-либо лекарства, пищевые добавки с обезболивающими свойствами (например, гамма-аминомасляная кислота [ГАМК], куркума) или растительные добавки (например, зверобой) в течение 5 дней после приема (за исключением оральных контрацептивов, профилактических антибиотиков, поливитаминных добавок или других обычных лекарств для лечения доброкачественных состояний (таких как антибиотики). для лечения акне) и соглашаетесь не принимать никаких лекарств (кроме предоставленных им) на протяжении всего исследования;
- Использование только местного анестетика короткого действия (например, мепивакаина или лидокаина) перед операцией, с сосудосуживающими средствами и закисью азота или без них по усмотрению исследователя;
- Наличие умеренной или сильной послеоперационной боли по категориальной шкале интенсивности боли (не менее 2 баллов по 4-балльной шкале) и ≥ 5 баллов по числовой шкале оценки интенсивности боли (NRS) от 0 до 10 в течение 4,5 часов после операции. .
Критерий исключения:
- История гиперчувствительности к напроксену натрия, кофеину, ибупрофену, нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), аспирину, аналогичным фармакологическим агентам, местным анестетикам, препаратам неотложной помощи или компонентам исследуемых продуктов;
- Доказательства или история клинически значимых (по мнению исследователя) гематологических, почечных, эндокринных, легочных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых (включая гипертонию и сердечную аритмию), печеночных, психических, неврологических или злокачественных заболеваний в течение последних 5 лет;
- Участники со следующими заболеваниями могут иметь право на усмотрение исследователя: синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) на стабильном режиме дозирования метилфенидата / (декстро) амфетамина в течение не менее 6 месяцев; участники с гипотиреозом, получающие стабильную дозу синтетического гормона щитовидной железы в течение не менее 6 месяцев;
- Получали какую-либо форму лечения в виде лекарств от депрессии за последние 6 месяцев или любую форму психотропных средств (включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина [СИОЗС], но исключая лекарства от СДВГ, описанные выше) в течение последних 6 месяцев;
- Соответствующее сопутствующее заболевание, такое как астма (разрешена астма, вызванная физической нагрузкой);
- Текущая или прошлая история желудочно-кишечных язв, желудочно-кишечных кровотечений или других нарушений свертываемости крови;
- острое заболевание или активная локальная инфекция до операции, которые, по мнению исследователя, могут помешать проведению исследования;
- Использование любых безрецептурных (OTC) или отпускаемых по рецепту лекарств, с которыми прием напроксена, ацетаминофена, ибупрофена, любого другого НПВП (например, трамадола) или если лекарство противопоказано;
- Использование любых лекарств в течение 5 дней после операции до выписки из места исследования (кроме оральных контрацептивов, профилактических антибиотиков, синтетических гормонов щитовидной железы, метилфенидата или лекарств для лечения доброкачественных состояний, таких как антибиотики для лечения акне);
- употребление кофеина в течение 2 дней до исследования;
- Привычка к высокому потреблению кофеина (> 400 мг/день, что соответствует примерно 3-4 чашкам кофе в день);
- Привыкание к анальгетикам, включая опиоиды (например, рутинное использование пероральных анальгетиков 5 или более раз в неделю в течение более 3 недель в течение последних 2 лет);
- Оценка хирургом тяжелой травмы после операции.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Напроксен натрия/кофеин - доза 1
Участники получат разовую дозу одной таблетки напроксена натрия/кофеина плюс одну таблетку плацебо после удаления третьих моляров.
|
Таблетка, пероральное применение, разовая доза
|
|
Экспериментальный: Напроксен натрия/кофеин - доза 2
Участники получат разовую дозу из двух таблеток напроксена натрия/кофеина после удаления третьих моляров.
|
Таблетка, пероральное применение, разовая доза
|
|
Экспериментальный: Напроксен натрия
Участники получат разовую дозу одной таблетки напроксена натрия плюс одну таблетку плацебо после удаления третьих моляров.
|
Таблетка, пероральное применение, разовая доза
|
|
Экспериментальный: Кофеин
Участники получат разовую дозу из двух таблеток кофеина после удаления третьих моляров.
|
Таблетка, пероральное применение, разовая доза
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники получат разовую дозу из двух таблеток соответствующего плацебо после удаления третьих моляров.
|
Таблетка, пероральное применение, разовая доза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сумма разницы в интенсивности боли (SPID) Через 8 часов после дозы
Временное ограничение: До 8 часов после дозы
|
Шкала интенсивности боли - это численная оценка, измеренная от 0 до 10, где 0 указывает на боль, а 10 означает, что боли воображается. Разница интенсивности боли (PID) рассчитывается путем вычитания интенсивности боли в разные моменты времени в момент времени после дозы из интенсивности боли на исходном уровне. Разница в суммировании интенсивности боли (SPID) должна быть рассчитана путем умножения балла PID в каждый момент времени после дозы на продолжительность (в часы), поскольку предыдущий момент времени, а затем суммируя значения в течение соответствующего периода времени. Для SPID (0-8) восемь PID суммируются, что минимально 0, если нет облегчения боли или максимально 80, если есть очень сильная боль и значительное облегчение боли. |
До 8 часов после дозы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сумма различий интенсивности боли от 0 до 2, 4, 6, 12 и 24 часа после дозы
Временное ограничение: от 0 до 2, 4, 6, 12 и 24 часа после дозы
|
Шкала интенсивности боли - это численная оценка, измеренная от 0 до 10, где 0 указывает на боль, а 10 означает, что боли воображается. Разница интенсивности боли (PID) рассчитывается путем вычитания интенсивности боли в разные моменты времени в момент времени после дозы из интенсивности боли на исходном уровне. Разница в суммировании интенсивности боли (SPID) должна быть рассчитана путем умножения балла PID в каждый момент времени после дозы на продолжительность (в часы), поскольку предыдущий момент времени, а затем суммируя значения в течение соответствующего периода времени. Для SPID (0-I) I PID суммируются, что минимально составляет 0, если нет облегчения боли или максимально I*10, если есть очень сильная боль и значительное облегчение боли. |
от 0 до 2, 4, 6, 12 и 24 часа после дозы
|
|
Общее облегчение боли (Totpar) от 0 до 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа после дозы
Временное ограничение: до 24 часов после дозы
|
Общее облегчение боли (Totpar)-это кумулятивная мера, которая оценивает общее облегчение боли в течение определенного периода времени от 0-2,0-4,0-6,0-8,0-12 и 0-24 после введения лекарств.
Он рассчитывается путем умножения оценки облегчения боли с категориальной шкалы облегчения боли в каждый раз после дозы путем умножения продолжительности (в часы) с момента предыдущего времени, а затем добавления этих значений.
Категорическая шкала облегчения боли измеряет степень облегчения боли с использованием шкалы от 0 до 4, в которой 0 не является облегчением, 1 небольшое облегчение, 2 некоторого облегчения, 3 облегчения и 4 полного облегчения.
Более высокие значения тотпара указывают на лучшее облегчение боли и предполагают, что исследовательский продукт обеспечивал консистенцию и значимое облегчение боли в течение периода.
Низкие значения тотары указывают на минимальное облегчение боли или кратковременную эффективность.
|
до 24 часов после дозы
|
|
Время для первого использования спасательных лекарств
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
До 24 часов после дозы
|
|
|
Кумулятивная доля участников, принимающих спасательные лекарства в течение 24 часов
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
До 24 часов после дозы
|
|
|
Время до первого ощутимого облегчения, измеренное секундомом
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
До 24 часов после дозы
|
|
|
Время до значимого облегчения, измеренное секундомером
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
Значимое облегчение-это то, что участник воспринимает свою боль как значительную и значимую для них, используя метод с двумя промежутками, который позволяет дифференцировать начало анальгетического эффекта (первое воспринимаемое облегчение боли) и начало значимого облегчения боли
|
До 24 часов после дозы
|
|
Время до первого ощутимого облегчения, подтвержденное значимым облегчением, определяемое как время для ощутимого облегчения боли
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
До 24 часов после дозы
|
|
|
Разница в интенсивности боли (PID)
Временное ограничение: до 24 часов после дозы
|
Разница интенсивности боли (PID) - это изменение интенсивности боли в определенное время по сравнению с исходным уровнем с использованием численной шкалы рейтинга от 0 до 10. Значение 0 баллов означает отсутствие боли, а 10 результатов оценки означает худшую боль.
Для каждого момента времени после дозы различия в интенсивности боли будут получены путем вычитания интенсивности боли в момент времени после дозы из базовой интенсивности.
Положительные значения PID указывают на облегчение боли (снижение интенсивности боли), в то время как отрицательные или небольшие значения PID предполагают незначительное снижение интенсивности боли
|
до 24 часов после дозы
|
|
Оценка облегчения боли
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
Оценка облегчения боли (PRS): 0 = без облегчения; 1 = немного облегчения; 2 = некоторое облегчение; 3 = много облегчения; 4 = полное облегчение.
|
До 24 часов после дозы
|
|
Пиковая разница интенсивности боли (PID)
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
Пиковая интенсивность боли (пик PID) относится к максимальному изменению интенсивности боли от исходного уровня, наблюдаемого в любой момент времени после дозы, используя численную шкалу рейтинга от 0 до 10.
Участники регистрируют свою оценку интенсивности боли в точках временных рамков, и наибольшее значение идентифицируется как пиковая интенсивность боли.
Высокая пиковая боль (более высокое значение на NR) указывает на сильную боль и менее эффективную обезболивающую реакцию, а более низкое значение означает лучший контроль боли и более эффективный ответ.
|
До 24 часов после дозы
|
|
Количество участников с определенным баллом облегчения боли
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
Количество участников с оценкой обезболивания 4, 3, 2, 1.
Оценка облегчения пиковой боли относится к наивысшему уровню облегчения боли, о котором участник сообщил в любой момент времени в течение периода исследования.
Он дает обзор максимальной эффективности лечения в любом данном точке в течение периода наблюдения с использованием категориальной шкалы облегчения боли, которая измеряет степень облегчения боли с использованием шкалы от 0 до 4, в которой 0 не является облегчением, 1 небольшое облегчение, 2 облегчения, 3 облегчения и 4 полного облегчения.
Высокий Socre ближе указывает на значительное облегчение боли и отражает эффективность анальгетического лечения.
Оценка ближе к 0 указывает на мало или без облегчения боли и предполагает ограниченную эффективность лечения.
|
До 24 часов после дозы
|
|
Кумулятивный процент участников с «по крайней мере 2-точечной пид» со временем
Временное ограничение: До 24 часов после дозы
|
До 24 часов после дозы
|
|
|
Глобальная оценка обезболиваемого обезболивания исследуемого продукта
Временное ограничение: 24 часа после дозы
|
Количество участников с общим рейтингом, плохой, справедливой, хорошей, очень хорошей, отличной 24 часовой дозы
|
24 часа после дозы
|
|
Количество участников с неблагоприятными событиями
Временное ограничение: До 5 дней после дозы
|
Количество участников с по крайней мере одним негативным событием лечения
|
До 5 дней после дозы
|
|
Количество участников со значительными изменениями в жизненно важных признаках с момента базового уровня
Временное ограничение: До 5 дней после дозы
|
До 5 дней после дозы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Боль
- Неврологические проявления
- Стоматогнатические заболевания
- Зубные болезни
- Лицевая боль
- Зубная боль
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противовоспалительные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Подавители подагры
- Противоревматические средства
- Агенты сенсорной системы
- Анальгетики ненаркотические
- Анальгетики
- Нейромедиаторные агенты
- Противовоспалительные средства нестероидные
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Пуринергические антагонисты
- Пуринергические агенты
- Стимуляторы центральной нервной системы
- Ингибиторы фосфодиэстеразы
- Антагонисты пуринергических рецепторов P1
- Кофеин
- Напроксен
Другие идентификационные номера исследования
- 22093
- 2022-003274-22 (Номер EudraCT)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Доступность данных этого исследования будет позже определена в соответствии с обязательствами Bayer в отношении «Принципов ответственного обмена данными клинических испытаний» EFPIA/PhRMA. Это относится к объему, моменту времени и процессу доступа к данным. Таким образом, Bayer обязуется предоставлять по запросу квалифицированных исследователей данные клинических испытаний на уровне пациентов, данные клинических испытаний на уровне исследований и протоколы клинических испытаний на пациентах для лекарственных средств и показаний, одобренных в США и ЕС, которые необходимы для проведения законных исследований. Это относится к данным о новых лекарствах и показаниях к применению, которые были одобрены регулирующими органами ЕС и США 1 января 2014 г. или позднее.
Заинтересованные исследователи могут использовать www.vivli.org, чтобы запросить доступ к анонимным данным о пациентах и вспомогательным документам клинических исследований для проведения исследований. Информация о критериях Байера для листинга исследований и другая соответствующая информация представлена в разделе портала для участников.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .