- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05485805
Un estudio para saber qué tan bien funciona una dosis única del tratamiento del estudio naproxeno sódico y cafeína combinados en una tableta (combinación de dosis fija) para aliviar el dolor después de cirugías dentales en comparación con los ingredientes únicos y el placebo
Un ensayo pivotal aleatorizado, doble ciego, de dosis única, paralelo y controlado con placebo para confirmar la eficacia de una tableta combinada de dosis fija de naproxeno sódico y cafeína para aliviar eficazmente el dolor dental posquirúrgico
Los investigadores están buscando una mejor manera de aliviar el dolor en las personas, como después de una cirugía dental.
A los participantes en este estudio se les han extraído 3 o 4 terceros molares (dientes de la mejilla) y posteriormente tienen dolor de dientes de moderado a intenso.
El tratamiento del estudio, naproxeno sódico, suprime el dolor inflamatorio al reducir la inflamación.
En los EE. UU., el naproxeno se comercializa desde 1976, y el naproxeno sódico está aprobado para su uso sin receta (OTC) desde 1994 para el alivio temporal de molestias y dolores menores. Se ha demostrado que la cafeína, que generalmente se consume como café, té o cacao, mejora el efecto de varios analgésicos y, por lo tanto, se acepta como un aditivo.
El objetivo principal de este estudio es saber qué tan bien una combinación de dosis fija de naproxeno sódico y cafeína alivia el dolor en comparación con cada ingrediente individual y con el placebo en los participantes después de la extracción de un molar.
Un placebo es un tratamiento que parece un medicamento pero que no contiene ningún medicamento.
Para responder a esto, los investigadores compararán la cantidad de disminución del dolor durante 8 horas en los participantes que recibieron una dosis única de:
- 1 comprimido de dosis fija de naproxeno sódico/cafeína
- 2 comprimidos de dosis fija de naproxeno sódico/cafeína
- solo naproxeno sódico
- cafeína solamente
- o placebo Los participantes del estudio serán asignados al azar (al azar) a uno de los cinco grupos de tratamiento. Tomarán una dosis única de dos tabletas por vía oral dentro de las 4,5 horas posteriores a la cirugía. Si no hay alivio del dolor dentro de las 2 horas posteriores a la ingesta, se pueden administrar otros analgésicos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84107
- JBR Clinical Research
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos, ambulatorios, masculinos o femeninos, de 16 años de edad o más;
- Índice de masa corporal (IMC) de 18,5 a 35,0 kg/m^2 inclusive según lo medido por la calculadora de IMC de los Institutos Nacionales de Salud (NIH);
- Los participantes se someterán a la extracción quirúrgica de tres o cuatro terceros molares, dos de los cuales deben ser molares mandibulares. Los terceros molares maxilares pueden extraerse independientemente del nivel de impactación. Las extracciones mandibulares deben tener una calificación de trauma de leve o moderado y cumplir con uno de los siguientes escenarios: dos impactaciones óseas completas; dos impactaciones óseas parciales; una impactación ósea completa en combinación con una impactación ósea parcial. Los dientes supernumerarios presentes también pueden extraerse a discreción del cirujano oral;
- No ha tomado ningún tipo de medicación, complementos nutricionales con propiedades analgésicas (p. ácido gamma-aminobutírico [GABA], cúrcuma) o suplementos de hierbas (es decir, hierba de San Juan) dentro de los 5 días de la admisión (excepto anticonceptivos orales, antibióticos profilácticos, suplementos multivitamínicos u otros medicamentos de rutina para tratar afecciones benignas (como antibióticos para tratar el acné), y acepta no tomar ningún medicamento (aparte del que se le proporcionó) durante el estudio;
- Uso preoperatorio únicamente de anestésicos locales de acción corta (p. ej., mepivacaína o lidocaína), con o sin un vasoconstrictor y óxido nitroso a discreción del Investigador;
- Tener dolor postoperatorio de moderado a severo en la Escala Categórica de Intensidad del Dolor (una puntuación de al menos 2 en una escala de 4 puntos) y una puntuación de ≥ 5 en la Escala de Calificación Numérica (NRS) de intensidad del dolor de 0 a 10 dentro de las 4,5 horas posteriores a la cirugía .
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de hipersensibilidad al naproxeno sódico, cafeína, ibuprofeno, fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), aspirina, agentes farmacológicos similares, anestésicos locales, medicación de rescate o componentes de los productos en investigación;
- Evidencia o antecedentes de enfermedades hematológicas, renales, endocrinas, pulmonares, gastrointestinales, cardiovasculares (incluidas hipertensión y arritmia cardíaca), hepáticas, psiquiátricas, neurológicas o neoplasias malignas clínicamente significativas (a juicio del investigador) en los últimos 5 años;
- Los participantes con las siguientes condiciones médicas pueden ser elegibles a discreción del investigador: trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en un régimen de dosis estable de metilfenidato/(dextro) anfetamina durante al menos 6 meses; participantes con hipotiroidismo con una dosis estable de hormona tiroidea sintética durante al menos 6 meses;
- Ha recibido algún tipo de tratamiento en forma de medicación para la depresión en los últimos 6 meses o cualquier forma de agente psicotrópico (incluidos los inhibidores selectivos de la captación de serotonina [ISRS] pero excluyendo los medicamentos para el TDAH descritos anteriormente) en los últimos 6 meses;
- Enfermedad concomitante relevante como el asma (se permite el asma inducida por el ejercicio);
- Antecedentes actuales o pasados de ulceración gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal u otros trastornos hemorrágicos;
- Enfermedad aguda o infección local activa previa a la cirugía que pueda interferir con la realización del estudio a juicio del investigador;
- Uso de cualquier medicamento de venta libre (OTC) o recetado con el que se administre naproxeno, paracetamol, ibuprofeno, cualquier otro AINE (p. ej., tramadol) o si un medicamento está contraindicado;
- Uso de cualquier medicamento dentro de los 5 días de la cirugía hasta el alta del sitio de estudio (excepto anticonceptivos orales, antibióticos profilácticos, hormonas tiroideas sintéticas, metilfenidato o medicamentos para tratar afecciones benignas como antibióticos para tratar el acné);
- Uso de cafeína dentro de los 2 días previos al estudio;
- Hábitos de alto consumo de cafeína (>400 mg/día equivalente a unas 3-4 tazas de café al día);
- Habituación a fármacos analgésicos, incluidos los opioides (es decir, uso rutinario de analgésicos orales 5 o más veces por semana durante más de 3 semanas en los últimos 2 años);
- Clasificación de trauma del cirujano de grave después de la cirugía.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Naproxeno sódico/cafeína - Dosis 1
Los participantes recibirán una dosis única de una tableta de naproxeno sódico/cafeína más una tableta de placebo después de la extracción de los terceros molares.
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Comprimido, uso oral, dosis única
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Experimental: Naproxeno sódico/cafeína - Dosis 2
Los participantes recibirán una dosis única de dos tabletas de naproxeno sódico/cafeína después de la extracción de los terceros molares.
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Comprimido, uso oral, dosis única
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Experimental: Naproxeno sódico
Los participantes recibirán una dosis única de una tableta de naproxeno sódico más una tableta de placebo después de la extracción de los terceros molares.
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Comprimido, uso oral, dosis única
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Experimental: Cafeína
Los participantes recibirán una dosis única de dos tabletas de cafeína después de la extracción de los terceros molares.
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Comprimido, uso oral, dosis única
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Comparador de placebos: Placebo
Los participantes recibirán una dosis única de dos comprimidos del placebo correspondiente después de la extracción de los terceros molares.
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Comprimido, uso oral, dosis única
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Suma de la diferencia de intensidad del dolor (SPID) durante 8 horas después de la dosis
Periodo de tiempo: Hasta 8 horas después de la dosis
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La escala de intensidad del dolor es la escala de calificación numérica medida de 0 a 10, donde 0 indica que no hay dolor y 10 significa el dolor de los esporas imaginables. La diferencia de intensidad del dolor (PID) se calcula restando la intensidad del dolor en diferentes puntos de tiempo en el punto de tiempo posterior a la dosis desde la intensidad del dolor al inicio. La diferencia de intensidad del dolor sumada (SPID) se calculará multiplicando la puntuación PID en cada punto de tiempo posterior a la dosis por la duración (en horas) desde el punto de tiempo anterior y luego sumando los valores durante el período de tiempo relevante. Para SPID (0-8), se resumen ocho PID, que es mínimamente 0, si no hay alivio del dolor o máximo 80, si hay dolor muy fuerte y un alivio significativo del dolor. |
Hasta 8 horas después de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Suma de las diferencias de intensidad del dolor de 0 a 2, 4, 6, 12 y 24 horas después de la dosis
Periodo de tiempo: de 0 a 2, 4, 6, 12 y 24 horas después de la dosis
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La escala de intensidad del dolor es la escala de calificación numérica medida de 0 a 10, donde 0 indica que no hay dolor y 10 significa el dolor de los esporas imaginables. La diferencia de intensidad del dolor (PID) se calcula restando la intensidad del dolor en diferentes puntos de tiempo en el punto de tiempo posterior a la dosis desde la intensidad del dolor al inicio. La diferencia de intensidad del dolor sumada (SPID) se calculará multiplicando la puntuación PID en cada punto de tiempo posterior a la dosis por la duración (en horas) desde el punto de tiempo anterior y luego sumando los valores durante el período de tiempo relevante. Para SPID (0-I), los PID se resumen, lo que mínimamente es 0, si no hay alivio del dolor o máximo i*10, si hay dolor muy fuerte y un alivio significativo del dolor. |
de 0 a 2, 4, 6, 12 y 24 horas después de la dosis
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Alivio total del dolor (TOTPAR) de 0 a 2, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis
Periodo de tiempo: hasta 24 horas después de la dosis
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El alivio total del dolor (TOTPAR) es una medida acumulativa que evalúa el alivio general del dolor en un marco de tiempo específico de 0-2,0-4,0-6,0-8,0-12 y 0-24 después de la administración de drogas.
Se calcula multiplicando la puntuación de alivio del dolor de la escala categórica de alivio del dolor en cada momento posterior al tiempo de dosis multiplicando la duración (en horas) desde el punto de tiempo anterior y luego agregando estos valores.
Medida de escala de alivio categórico del dolor El grado de alivio del dolor utilizando una escala de 0 a 4, en la que 0 no es alivio, 1 un poco de alivio, 2 algún alivio, 3 mucho alivio y 4 alivio completo.
Los valores más altos de TOTPAR indican un mejor alivio del dolor y sugieren que el producto de investigación proporcionó consistencia y alivio significativo del dolor durante el período.
Los valores bajos de TOTPAR indican alivio mínimo del dolor o eficacia de corta duración.
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hasta 24 horas después de la dosis
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Tiempo hasta el primer uso de medicación de rescate
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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Hasta 24 horas después de la dosis
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La proporción acumulativa de participantes que toman medicamentos de rescate durante el período de 24 horas
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Tiempo hasta el primer alivio perceptible medido por un cronómetro
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Tiempo de alivio significativo medido por un cronómetro
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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El alivio significativo es el punto en que el participante percibe su dolor como significativo y significativo para ellos usando el método de doble pareja que permite diferenciar entre el inicio del efecto analgésico (primer alivio perceptible del dolor) y el inicio del alivio significativo del dolor
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Tiempo para el primer alivio perceptible confirmado por un alivio significativo definido como el tiempo de alivio perceptible del dolor
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Diferencia de intensidad del dolor (PID)
Periodo de tiempo: hasta 24 horas después de la dosis
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La diferencia de intensidad del dolor (PID) es el cambio de la intensidad del dolor en un punto de tiempo específico en comparación con la línea de base utilizando la escala de calificación numérica de 0 a 10. El valor de 0 puntaje significa que no hay dolor y 10 resultados de puntaje significa el peor dolor posible.
Para cada punto de tiempo posterior a la dosis, las diferencias de intensidad del dolor se derivarán restando la intensidad del dolor en el punto de tiempo posterior a la dosis desde la puntuación de intensidad basal.
Los valores positivos de PID indican alivio del dolor (reducción en la intensidad del dolor), mientras que los valores de PID negativos o pequeños sugieren poca o ninguna reducción en la intensidad del dolor
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hasta 24 horas después de la dosis
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Puntaje de alivio del dolor
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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Puntuación de alivio del dolor (PRS): 0 = sin alivio; 1 = un poco de alivio; 2 = algún alivio; 3 = mucho alivio; 4 = Alivio completo.
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Diferencia de intensidad del dolor máximo (PID)
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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La intensidad máxima del dolor (PID máximo) se refiere al cambio máximo en la intensidad del dolor desde el inicio observado en cualquier punto de tiempo posterior a la dosis utilizando la escala de calificación numérica de 0 a 10. El valor de 0 puntaje significa que no hay dolor y 10 resultados de puntaje significa el peor dolor posible.
Los participantes registran su evaluación de intensidad del dolor en los puntos de tiempo y el valor más alto se identifica como la intensidad máxima del dolor.
Una intensidad de dolor máxima alta (mayor valor en NRS) indica dolor severo y una respuesta analgésica menos efectiva, y un valor más bajo significa un mejor control del dolor y una respuesta más efectiva.
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Número de participantes con cierta puntuación máxima de alivio del dolor
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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Número de participantes con puntaje de alivio del dolor 4, 3, 2, 1.
El puntaje máximo de alivio del dolor se refiere al nivel más alto de alivio del dolor que un participante informó en cualquier momento durante el período de estudio.
Proporciona una visión general de la máxima efectividad del tratamiento en cualquier punto dado durante el período de observación utilizando la escala de alivio categórico del dolor que mide el grado de alivio del dolor usando una escala de 0 a 4, en la que 0 no es alivio, 1 un poco de alivio, 2 Alivio, 3 mucho alivio y 4 alivio completo.
Un alto Closer SoCre indica un alivio significativo del dolor y refleja la efectividad del tratamiento analgésico.
Una puntuación más cercana a 0 indica poco o ningún alivio del dolor y sugiere una eficacia limitada del tratamiento.
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Porcentaje acumulativo de los participantes con 'al menos un PID de 2 puntos' con el tiempo
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas después de la dosis
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Hasta 24 horas después de la dosis
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Evaluación global del alivio del dolor del producto de investigación
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
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Número de participantes con calificación general pobre, justa, buena, muy buena, excelente después de la dosis de 24 horas
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24 horas después de la dosis
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 5 días después de la dosis
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Número de participantes con al menos un evento adverso emergente de tratamiento
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Hasta 5 días después de la dosis
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Número de participantes con cambios significativos en los signos vitales desde el inicio
Periodo de tiempo: Hasta 5 días después de la dosis
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Hasta 5 días después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de los dientes
- Dolor facial
- Dolor de muelas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Supresores de gota
- Agentes antirreumáticos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Analgésicos
- Agentes neurotransmisores
- Agentes antiinflamatorios no esteroides
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes purinérgicos
- Estimulantes del sistema nervioso central
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor purinérgico P1
- Cafeína
- Naproxeno
Otros números de identificación del estudio
- 22093
- 2022-003274-22 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
La disponibilidad de los datos de este estudio se determinará más adelante de acuerdo con el compromiso de Bayer con los "Principios para el intercambio responsable de datos de ensayos clínicos" de EFPIA/PhRMA. Esto se refiere al alcance, el punto de tiempo y el proceso de acceso a los datos. Como tal, Bayer se compromete a compartir, previa solicitud de investigadores calificados, datos de ensayos clínicos a nivel de paciente, datos de ensayos clínicos a nivel de estudio y protocolos de ensayos clínicos en pacientes para medicamentos e indicaciones aprobados en los EE. UU. y la UE según sea necesario para realizar investigaciones legítimas. Esto se aplica a los datos sobre nuevos medicamentos e indicaciones que hayan sido aprobados por las agencias reguladoras de la UE y los EE. UU. a partir del 1 de enero de 2014.
Los investigadores interesados pueden usar www.vivli.org para solicitar acceso a datos anónimos a nivel de paciente y documentos de respaldo de estudios clínicos para realizar investigaciones. La información sobre los criterios de Bayer para la inclusión de estudios y otra información relevante se proporciona en la sección de miembros del portal.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .