Трансназальное полное иссечение носогубной кисты
Актуальность: Носогубные кисты представляют собой редкие доброкачественные эпителиальные неодонтогенные кисты мягких тканей, возникающие в области крыльев носа. Подгубная эксцизия или трансназальная эндоскопическая марсупиализация являются стандартными методами лечения.
Пациенты и методы. В период с 2019 по 2022 год было проведено описательное ретроспективное исследование, включавшее 20 пациентов с носогубными кистами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ретроспективное исследование пациентов, обратившихся в период с 2019 по 2022 год с носогубными кистами. Файлы пациентов были проверены на наличие демографических данных, клинических проявлений, предоперационных радиологических исследований, гистопатологии, хирургического доступа, осложнений и исходов.
Техника:
Операция проводится в основном с использованием лупы с 5-кратным увеличением и синоскопа 0°. Подслизистая инфильтрация (лидокаин 2% и адреналин 1:100 000). Выполнен разрез слизистой оболочки стенки кисты и дна носа в поперечном и переднезаднем направлении. Лоскут слизистой оболочки приподнят и отделен от стенки кисты и отогнут в сторону перегородки. При диссекции обычно дренируют содержимое кисты. Всю стенку кисты тщательно рассекали острым и тупым путем со стороны слизистой оболочки, латерально с межчелюстной области. Наконец, эндоскопическое исследование для проверки операционного ложа и перекройки лоскута слизистой оболочки. Если слизистый лоскут оторван, то иссекают и оставляют операционное ложе для заживления, выползая из окружающих краев. Эндоскопическое трансназальное полное иссечение имеет более короткое время операции, минимальное интраоперационное кровотечение и отсутствие послеоперационной боли или отека.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82524
- Mohammed Elrabie Ahmed
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
• Носогубная киста
Критерий исключения:
- Повторяющиеся случаи
- Ранее эксплуатировался
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптомы и клинические признаки
Временное ограничение: 2 года
|
Наличие симптомов, побудивших больного обратиться за медицинской помощью
|
2 года
|
|
Предоперационная компьютерная томография или УЗИ мягких тканей
Временное ограничение: 2 года
|
Рентгенологическое описание поражения
|
2 года
|
|
выстилающий эпителий и воспалительные клетки в стенке гистопатологии
Временное ограничение: 2 года
|
гистопатологические критерии эпителия и стенки кисты
|
2 года
|
|
осложнения и результат
Временное ограничение: 2 года
|
послеоперационное осложнение или рецидив
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SH_1180
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .