- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05539911
Fentanyl as an Adjuvant to Peribulbar Block in Buckle or Squint Surgeries
The Effect of Using Fentanyl as an Adjuvant to Peribulbar Block to Decrease the Introaoperative Muscle Traction Pain (Proprioception) in Squint and Buckle Surgeries in Adults: RCT
The use of fentanyl as an adjuvant to local anesthetic mixture in many regional blocks. It was effective when used in peribulbar block in cataract and vitreoretinal surgeries.
Our study will assess its efficacy in abolishing pain during muscle traction which is usually a complain for many patients a reason to use systemic opioid intra operatively or even general anesthesia
Обзор исследования
Подробное описание
After the patient enters the OR room, an intravenous cannula will be introduced, pulse oximeter, ECG and NIBP monitors will be connected.
Nasal oxygen cannula connected; 10 ml of local anesthetic mixture is injected depending on the group the patient is allocated.
Increments of intravenous intravenous fentanyl and midazolam will be given if patient experienced unbearable pain.
All patient received peribulbar block by an experienced anesthesiologist, both patient and anesthesiologist were blinded to the drug mixture used.
Each patient received 10 ml of the anesthetic mixture according to his/ her group.
The patient was asked to fix his eyes looking straight forward toward the ceiling while lying in a supine position. A 10 ml syringe with a 25G needle was used for the local anesthetic injection. After negative aspiration, the first 5 ml were slowly injected at the junction of the lateral one third and medial two thirds of the inferior orbital margin with the bevel directed towards the equator of the eye ball parallel to the orbital floor and the other 5 ml were given between the caruncle and the medial canthus. Intermittent gentle massage was applied for 10 minutes. After satisfactory sensory and motor block, oxygen 3 L/min was delivered through a nasal cannula to the patient. Surgery was then allowed to proceed.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: abeer S Salem, MD
- Номер телефона: 002 01125666006
- Электронная почта: abeersamirali@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Research Institute of Ophthalmology
-
Контакт:
- Abeer Samir Salem, MD
- Номер телефона: 00201125666006
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- ASA 1, 2 & 3
- Age 18 to 70
- Patients undergoing squint or buckle surgeries
Exclusion Criteria:
- Sensitivity to any drug used in this study
- Refusal of the patient for peribulbar block
- Redo squint surgeries or previous buckle insertion
- High axial length if documented
- mentally retarded patients and
- failure of proper communication as in deafness,
- coagulation abnormalities (INR>1.4),
- infection at the injection site
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: group f
patient received 50 mic fentanyl as an adjuvant to the local anesthetic mixture applied during peribulbar block in the operative eye
|
50 mic fentanyl added as an adjuvant
|
Плацебо Компаратор: group C
received the traditional mixture used
|
50 mic fentanyl added as an adjuvant
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
pain during muscle traction
Временное ограничение: Intraoperative period
|
numeric rating Scale for pain a scale from 0 to 10 where 0 is no pain and 10 is unbearable pain
|
Intraoperative period
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
surgeon satisfaction
Временное ограничение: intraoperative
|
yes or no
|
intraoperative
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Abeer S Salem, MD, Research Institute of Ophthalmology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00abeer00
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Fentanyl
-
Mylan Pharmaceuticals IncПрекращено
-
Mylan Pharmaceuticals IncЗавершенный
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalЗавершенныйНеудачная умеренная седация во время процедуры