Изучение влияния клинических процедур на доставку лекарств трансдермальной системы Mylan Fentanyl 25 мкг/ч и Duragesic® 25 мкг/ч

Критерии включения:

1. Возраст: 18 лет и старше.

2. Пол: Самец и/или небеременная, некормящая самка.

   1. У женщин детородного возраста должен быть отрицательный тест на беременность с бета-человеческим хорионическим гонадотропином (бета-ХГЧ) в течение 21 дня до начала исследования и вечером перед введением каждой дозы. Если дозирование запланировано на выходные, тест на беременность с ХГЧ следует проводить в течение 48 часов до дозирования каждого периода исследования. По завершении исследования будет проведен дополнительный сывороточный (бета-ХГЧ) тест на беременность.

   2. Женщины детородного возраста должны практиковать воздержание или использовать приемлемую форму контрацепции на протяжении всего исследования. В этом исследовании запрещены гормональные контрацептивы или заместительная гормональная терапия. К приемлемым формам контрацепции относятся следующие:

      1. внутриматочная спираль в течение как минимум 3 месяцев до начала исследования и оставалась на месте в течение периода исследования, или
      2. барьерные методы, содержащие или используемые в сочетании со спермицидным агентом, или
      3. хирургическое бесплодие (перевязка маточных труб, овариэктомия или гистерэктомия) или постменопаузальное, сопровождающееся документально подтвержденным течением постменопаузы не менее одного года.

   3. Женщины не будут считаться способными к деторождению, если в истории болезни будет сообщено и задокументировано одно из следующего:

      1. в постменопаузе с отсутствием менструаций в течение как минимум одного (1) года, или
      2. двусторонняя овариэктомия с гистерэктомией или без нее и отсутствие кровотечения в течение как минимум 6 месяцев, или
      3. тотальная гистерэктомия
   4. В ходе исследования, от скрининга исследования до выхода из исследования, все мужчины и женщины детородного возраста должны использовать барьерный метод контрацепции, содержащий спермициды, в дополнение к их текущему противозачаточному устройству. Это требование должно быть задокументировано в форме информированного согласия.
3. Вес: не менее 60 кг (132 фунта) для мужчин и 48 кг (106 фунтов) для женщин и всех субъектов, имеющих индекс массы тела (ИМТ) меньше или равный 30, но больше или равный 19. (См. Часть II АДМИНИСТРАТИВНЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛОВ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ).
4. Все субъекты должны быть признаны нормальными и здоровыми во время медицинского обследования перед исследованием (физический осмотр, лабораторное обследование, тесты на гепатит В и гепатит С, тест на ВИЧ, ЭКГ в 12 отведениях и анализ мочи на наличие наркотиков, включая амфетамин, барбитураты, бензодиазепины, каннабиноиды, кокаина, опиатов, фенциклидина и метадона) в течение 21 дня после введения начальной дозы исследуемого препарата.

Критерий исключения:

1. Институционализированные предметы не будут использоваться.

2. Социальные привычки:

   1. Использование любых табачных изделий в течение одного года до дозирования.
   2. Прием пищи или напитков, содержащих алкоголь, кофеин или ксантин, в течение 48 часов до начальной дозы исследуемого препарата.
   3. Прием любых витаминов или растительных продуктов в течение 7 дней до начальной дозы исследуемого препарата.
   4. Любые недавние значительные изменения в привычках питания или физических упражнений.
   5. Положительный тест на любой наркотик, включенный в скрининг мочи на наркотики.
   6. История злоупотребления наркотиками и/или алкоголем.

3. Лекарства:

   1. Использование любых лекарств, отпускаемых по рецепту или без рецепта (OTC), в течение 14 дней до начальной дозы исследуемого лекарства.
   2. Использование любых гормональных контрацептивов и заместительной гормональной терапии в течение 3 месяцев до приема исследуемого препарата.
   3. Использование любого лекарства, которое, как известно, изменяет активность печеночных ферментов в течение 28 дней до начальной дозы исследуемого лекарства.

4. Болезни:

   1. Любые серьезные сердечно-сосудистые, печеночные, почечные, легочные, гематологические, желудочно-кишечные, эндокринные, иммунологические, дерматологические, неврологические заболевания в анамнезе.
   2. Острое заболевание во время медицинского осмотра перед исследованием или дозирования.
   3. Положительный тест на ВИЧ, гепатит В или гепатит С.

5. Аномальные и клинически значимые результаты лабораторных исследований:

   1. Клинически значимое отклонение от Руководства по клинически значимым нарушениям (см. часть II АДМИНИСТРАТИВНЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛОВ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ).
   2. Аномальная и клинически значимая запись ЭКГ.
6. Поврежденная кожа в местах проведения испытаний или вокруг них, включая солнечные ожоги, неровный тон кожи, татуировки, шрамы или другие дефекты места проведения испытаний.
7. Донорство или потеря значительного объема крови или плазмы (> 450 мл) в течение 28 дней до начальной дозы исследуемого препарата.
8. Субъекты, получившие исследуемый препарат в течение 30 дней до начальной дозы исследуемого препарата.
9. Аллергия или гиперчувствительность к пластырям или клеям (например, Band-aids®, медицинские пластыри), фентанилу или налтрексону.
10. Употребление грейпфрута или продуктов, содержащих грейпфрут, в течение 7 дней после приема препарата.