Оценка когнитивного статуса, кинезиофобии, уровня физической активности и функциональной работоспособности в условиях коронарной реанимации
20 октября 2022 г. обновлено: Dilara Saklica, Hacettepe University
Целью нашего исследования является оценка когнитивного статуса, кинезиофобии, уровня физической активности и функциональных показателей в условиях интенсивной терапии коронарных артерий.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Это исследование будет проводиться на пациентах, госпитализированных в отделение коронарной интенсивной терапии, способных выполнять простые команды и находящихся в стабильном физиологическом состоянии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в отделении коронарной реанимации, способные выполнять простые команды и чье состояние физиологически стабильно.
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании
- Нахождение под наблюдением в отделении коронарной реанимации
Критерий исключения:
- Наличие неврологического заболевания, которое может повлиять на когнитивный статус
- Не является клинически стабильным
- Не сотрудничать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Исследовательская группа
Пациенты, госпитализированные в отделение коронарной реанимации, способные выполнять простые команды и чье состояние физиологически стабильно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка функциональной эффективности
Временное ограничение: 2 недели
|
Будет использоваться оценка функционального состояния для отделения интенсивной терапии (FSS-ICU).
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка симптомов
Временное ограничение: 2 недели
|
Будет использоваться исследование кардиологических симптомов.
|
2 недели
|
|
Оценка когнитивного статуса
Временное ограничение: 2 недели
|
Монреальский когнитивный тест (MoCA) будет использоваться
|
2 недели
|
|
Уровень физической активности
Временное ограничение: 2 недели
|
Уровень физической активности будет оцениваться с использованием краткой формы Международного вопросника физической активности (IPAQ-SF).
|
2 недели
|
|
Страх движения
Временное ограничение: 2 недели
|
Боязнь движения будет оцениваться с использованием страха перед активностью у пациентов с ишемической болезнью сердца (Fact-CAD).
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 20/299
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS