Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung des kognitiven Status, der Kinesiophobie, des körperlichen Aktivitätsniveaus und der funktionellen Leistung auf der Koronarintensivstation

20. Oktober 2022 aktualisiert von: Dilara Saklica, Hacettepe University
Das Ziel unserer Studie ist die Bewertung des kognitiven Status, der Kinesiophobie, des körperlichen Aktivitätsniveaus und der funktionellen Leistung auf der Koronarintensivstation.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird an Patienten durchgeführt, die auf der Intensivstation für Herz-Kreislauf-Erkrankungen stationär behandelt werden, einfache Befehle ausführen können und deren Zustand physiologisch stabil ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten auf der Koronar-Intensivstation, die einfache Befehle ausführen können und deren Zustand physiologisch stabil ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Unter Beobachtung auf der Koronar-Intensivstation

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer neurologischen Erkrankung, die den kognitiven Status beeinträchtigen kann
  • Nicht klinisch stabil
  • Nicht kooperieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Studiengruppe
Patienten, die auf der Intensivstation für Herz-Kreislauf-Erkrankungen stationär behandelt werden, einfache Befehle ausführen können und deren Zustand physiologisch stabil ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionelle Leistungsbewertung
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird der Funktionsstatus-Score für die Intensivstation (FSS-ICU) verwendet.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptombeurteilung
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird eine Untersuchung der Herzsymptome durchgeführt.
2 Wochen
Beurteilung des kognitiven Status
Zeitfenster: 2 Wochen
Es kommt das Montreal Cognitive Assessment (MoCA) zum Einsatz
2 Wochen
Körperliches Aktivitätsniveau
Zeitfenster: 2 Wochen
Das körperliche Aktivitätsniveau wird anhand des International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF) bewertet.
2 Wochen
Angst vor Bewegung
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Angst vor Bewegung wird anhand der Angst vor Aktivität bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (Fact-CAD) bewertet.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 20/299

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzkrankheiten

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hungary

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren