Качественные интервью с медицинскими работниками
8 ноября 2022 г. обновлено: Invibio Ltd
ЭТАП ПЛАНИРОВАНИЯ - Качественные интервью с медицинскими работниками для помощи в разработке новой оценки результатов, сообщаемых пациентами (PROM), для оценки эмоционального благополучия пациента и восприятия операции по полной замене коленного сустава (TKR) для лечения артрита коленного сустава.
ЭТАП ПЛАНИРОВАНИЯ - Качественные интервью с медицинскими работниками, чтобы помочь в разработке новой оценки результатов, о которой сообщают пациенты (PROM), для оценки эмоционального благополучия пациента и восприятия операции по полной замене коленного сустава (TKR) для лечения артрита коленного сустава.
Обзор исследования
Подробное описание
Интервью для проекта SYNC01-PP-USA будут проводиться лично на ежегодной конференции Американской ассоциации хирургов тазобедренного и коленного сустава (AAHKS) в Далласе, штат Техас, США, 3, 4 и 5 ноября 2022 года.
Интервью займет около 30 минут.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 76051
- AAKHS conference, Dallas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские работники на конференции AAKHS в Далласе с четверга 3 по субботу 5 ноября 2022 г.
Описание
Критерии включения:
- Медицинские работники, которые в настоящее время ухаживают за пациентами, перенесшими операцию по полной замене коленного сустава.
- Медицинские работники, которые, по мнению исследователя, могут понять проект, сотрудничать с процессом интервью и готовы дать интервью лично.
- Медицинские работники, которые могут дать добровольное письменное информированное согласие на участие в этом проекте и от которых согласие было получено.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медицинские работники
Интервью на этапе планирования
|
Интервью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью
Временное ограничение: 30 минут
|
Интервью, проведенное с медицинскими работниками, позволит выяснить их мнение о проблемах, о которых сообщают пациенты после прохождения TKR.
Собранные ответы (данные) могут быть разными для каждого СОЗ, поэтому для этих данных нет критерия результата как такового.
Эта собранная информация будет структурирована вокруг заданного количества вопросов, заданных в ходе интервью, и будет использоваться для формирования потенциальной структуры и макета показателя исхода, сообщаемого пациентом (PROM), а также для предоставления исходной информации для последующей первой фазы проекта, который состоится в Великобритании.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SYNC01-PP-USA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Интервью
-
Ruhr University of BochumЗавершенныйПсихологическое заболеваниеГермания
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyЗавершенныйПсихические расстройства | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Уход | УчастиеНорвегия