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与医疗保健专业人员的定性访谈

2022年11月8日 更新者:Invibio Ltd

规划阶段 - 与医疗保健专业人员进行定性访谈,以协助开发新的患者报告结果测量 (PROM),以评估患者的情绪健康,以及对全膝关节置换 (TKR) 手术治疗膝关节炎的看法。

计划阶段 - 与医疗保健专业人员进行定性访谈,以协助开发新的患者报告结果测量 (PROM),以评估患者的情绪健康以及对全膝关节置换 (TKR) 手术治疗膝关节炎的看法。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

SYNC01-PP-USA 项目的采访将于 2022 年 11 月 3 日、4 日和 5 日在美国德克萨斯州达拉斯举行的美国髋关节和膝关节外科医生协会 (AAHKS) 年会上亲自进行。 面试大约需要 30 分钟。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、76051
        • AAKHS conference, Dallas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参加 2022 年 11 月 3 日星期四至 5 日星期六在达拉斯举行的 AAKHS 会议的医疗保健专业人员。

描述

纳入标准:

  • 目前照顾接受过全膝关节置换手术的患者的医疗保健专业人员。
  • 研究者认为能够理解项目、配合访谈过程并愿意亲自接受访谈的医疗保健专业人员。
  • 能够提供自愿的书面知情同意书以参与该项目并已获得其同意的医疗保健专业人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医护人员
规划阶段访谈
访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
面试
大体时间:30分钟
与 HCP 进行的访谈将确定他们对患者在接受 TKR 后报告的问题的看法。 每个 HCP 收集的答复(数据)可能不同,因此没有针对此数据的结果衡量标准。 收集的这些信息将围绕访谈中提出的一系列问题进行构建,并将用于形成患者报告结果测量 (PROM) 的潜在结构和布局,并为项目的后续第一阶段提供背景信息将在英国举行。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月3日

初级完成 (实际的)

2022年11月5日

研究完成 (实际的)

2022年11月5日

研究注册日期

首次提交

2022年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月25日

首次发布 (实际的)

2022年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月8日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • SYNC01-PP-USA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

全膝关节置换术的临床试验

面试的临床试验

3
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