Применение глубокого обучения для совместной оценки развития эмбрионов для улучшения исхода переноса эмбрионов при беременности
26 декабря 2022 г. обновлено: The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Применение автоматизации глубокого обучения на основе покадровой визуализации для совместной оценки развития эмбриона для улучшения исхода беременности при переносе одиночной бластоцисты
Целью этого исследования является применение автоматизации глубокого обучения на основе покадровой визуализации для совместной оценки развития эмбриона, чтобы обеспечить согласованность оценки эмбриона и повысить точность оценки.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Это исследование является обсервационным проспективным исследованием после ретроспективного анализа.
Это одноцентровое исследование без рандомизации или слепоты.
На ранней стадии 1000 пациентов собирают в течение трех периодов культивирования эмбрионов с помощью интервальной съемки, чтобы создать автоматизированную систему совместной оценки всего процесса развития эмбриона.
На более позднем этапе пациенты делятся на две группы: группа оценки замедленной визуализации (TLI) + группа искусственного интеллекта (ИИ) и группа оценки морфологии.
100 пациенткам с трансплантацией одиночной бластоцисты на 5-е сутки проведена отслеживание исхода беременности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты моложе 40 лет и нуждаются в искусственном вмешательстве для рождения детей
Описание
Критерии включения:
- (1) Возраст < 40 лет; (2) обычные циклы ЭКО; (3) номер периода ≤ 2; (4) количество собранных яйцеклеток 5-15; (5) ИМТ: 18-25 кг/м 2 , фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) ≤ 12 МЕ/л на третий день; (6) Пациентки с более чем 3 высококачественными эмбрионами на 3-й день и выполненной одиночной трансплантацией бластоцисты на 5-й день. (7) Пациентка без эндометриальных факторов.
Критерий исключения:
- (1) Преимплантационное генетическое тестирование (PGT) необходимо из-за мужского бесплодия, овуляционного цикла и хромосомных аномалий; (2) имеются клинически значимые системные заболевания; (3) Картины бластоцисты не сформированы или отсутствуют; (4) Неполный или нечеткий сбор изображений в прокариотической, митотической и бластоцистной фазах повлиял на оценку ИИ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа оценки TLI+AI
|
Машина, которая обрабатывает фотографии, сделанные автоматически
|
|
Группа морфологической оценки
|
Ручное распознавание изображений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость имплантации
Временное ограничение: 2022-2023 гг.
|
вероятность успешной имплантации эмбриона в матку
|
2022-2023 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- wangshanshan820
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .