Application de l'apprentissage en profondeur pour évaluer conjointement le développement d'embryons afin d'améliorer l'issue de la grossesse lors du transfert d'embryons
26 décembre 2022 mis à jour par: The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Application de l'automatisation de l'apprentissage en profondeur basée sur l'imagerie accélérée pour évaluer conjointement le développement d'embryons afin d'améliorer l'issue de la grossesse d'un transfert de blastocyste unique
Le but de cette recherche est d'appliquer l'automatisation de l'apprentissage en profondeur basée sur l'imagerie en accéléré pour évaluer conjointement le développement de l'embryon, afin d'assurer la cohérence de l'évaluation de l'embryon et d'améliorer la précision de l'évaluation.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est une étude prospective observationnelle après une analyse rétrospective.
Il s'agit d'une étude monocentrique sans randomisation ni aveugle.
Au stade précoce, 1000 patients sont collectés à partir de trois périodes de culture d'embryons via Time-lapse pour établir un système d'évaluation conjointe automatisé pour l'ensemble du processus de développement de l'embryon.
Au stade ultérieur, les patients sont divisés en deux groupes : imagerie Time-Lapse (TLI) + groupe d'évaluation de l'intelligence artificielle (IA) et groupe d'évaluation morphologique.
100 patientes avec une greffe de blastocyste unique au jour 5 sont réalisées pour suivre l'issue de la grossesse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ont moins de 40 ans et ont besoin d'une intervention artificielle pour avoir des enfants
La description
Critère d'intégration:
- (1) Âge < 40 ans ; (2) cycles de FIV de routine ; (3) Numéro de période ≤ 2 ; (4) Le nombre d'ovules collectés est de 5 à 15 ; (5) IMC : 18-25 kg/m 2, hormone folliculo-stimulante (FSH) ≤ 12 UI/L le troisième jour ; (6) Patientes avec plus de 3 embryons de haute qualité au jour 3 et ayant effectué une greffe de blastocyste unique au jour 5. (7) Patiente sans facteurs endométriaux.
Critère d'exclusion:
- (1) Le test génétique préimplantatoire (PGT) est nécessaire en raison de l'infertilité masculine, du cycle d'ovulation et des anomalies chromosomiques ; (2) il existe des maladies systémiques d'importance clinique ; (3) Les images de blastocystes ne sont pas formées ou disponibles ; (4) Une collecte d'images incomplète ou peu claire dans les phases procaryotes, mitotiques et blastocystes a affecté l'évaluation de l'IA.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe d'évaluation TLI+AI
|
Une machine qui traite automatiquement les photographies prises
|
|
Groupe d'évaluation morphologique
|
Reconnaissance manuelle des images
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux d'implantation
Délai: 2022-2023
|
la probabilité d'implantation réussie de l'embryon dans l'utérus
|
2022-2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2022
Première publication (Estimation)
4 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- wangshanshan820
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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