Взаимосвязь между приводным давлением, механической мощностью, индексами оксигенации и насыщения: ретроспективное обсервационное исследование
22 декабря 2022 г. обновлено: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Используя механическую мощность и давление вождения вместо Pmean, мы рассчитываем новые индексы насыщения кислородом, такие как кислородный индекс давления вождения (OIDP), кислородный индекс динамической мощности (OIMPdyn), кислородный индекс общей мощности (OIMPtot), индекс насыщения давлением вождения (OSIDP), динамический. Индекс энергетического насыщения (OSIMPdyn) и индекс энергетического насыщения (OSIMPtot).
Новые индексы оксигенации и сатурации способны прогнозировать смертность в отделении интенсивной терапии лучше, чем обычные индексы и показатели.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
361
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Bakirköy Dr sadi konuk Education hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Данные 784 пациентов с диагнозом Covid-19, госпитализированных в отделение интенсивной терапии на 28 коек Учебно-исследовательской больницы доктора Сади Конюка Бакыркой, были получены с использованием запросов на языке структурированных запросов (sql) из ImdSoft-Metavision/ Система поддержки принятия клинических решений QlinICU (Израиль).173
из исследования были исключены пациенты, не получавшие инвазивную поддержку искусственной вентиляции легких, 64 пациента, которые находились в отделении интенсивной терапии менее 24 часов, 40 пациентов с отсутствующими данными и 38 пациентов, получавших поддержку искусственной вентиляции легких менее 24 часов. 24
из исследования были исключены пациенты с ХОБЛ, 27 пациентов с застойной сердечной недостаточностью и 11 пациентов, перенесших трубчатую торакостомию из-за напряжённого пневмоторакса. влияние на дыхательные параметры.
Остальные 361 пациент были включены в исследование.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом острого респираторного синдрома, связанного с Covid-19 (C-ARDS), которые госпитализированы в отделение интенсивной терапии учебно-исследовательской больницы доктора Сади Конук Бакиркёй.
Критерий исключения:
- Пациенты, которым не проводилась инвазивная искусственная вентиляция легких.
- Пациенты, которые находились в отделении интенсивной терапии менее 24 часов.
- Пациенты с отсутствующими данными
- Пациенты, которые получали искусственную вентиляцию легких менее 24 часов.
- Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
- Пациенты с застойной сердечной недостаточностью
- Пациенты, перенесшие трубчатую торакостомию по поводу напряжённого пневмоторакса
- Пациенты, получившие поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Госпитальная летальность
Временное ограничение: 28 дней
|
мы оцениваем смертность от госпитальной летальности путем расчета нового индекса оксигенации
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дни без ИВЛ
Временное ограничение: 30 дней
|
мы оцениваем смертность от госпитальной смертности путем расчета нового индекса насыщения
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Нарушения дыхания
- Легочные заболевания
- Младенец, Новорожденный, Болезни
- Травма легких
- Младенец, Преждевременно, Заболевания
- Пневмония
- Респираторный дистресс-синдром
- Респираторный дистресс-синдром, новорожденный
- Острое повреждение легких
Другие идентификационные номера исследования
- 2021/293
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пневмония
-
MedImmune LLCЗавершенныйMEDI3902 для профилактики P. aeruginosa PneumoniaСоединенные Штаты
-
Soroka University Medical CenterНеизвестныйНосители резистентной к карбапенемам Klebsiella PneumoniaИзраиль
-
Asan Medical CenterЗавершенныйПациенты без ВИЧ с Pneumocystis Jiroveci PneumoniaКорея, Республика