Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Жидкостная реанимация при травмах: каковы лучшие стратегии и жидкости?

11 февраля 2023 г. обновлено: Walaa Ragab Ali Ismail, Assiut University
Иллюстрация дифференциальных эффектов обычно используемых жидкостей для реанимации, включая изотонические кристаллоиды, натуральные и искусственные коллоиды, гипертонические и гиперонкотические растворы, для предотвращения клеточного повреждения за счет более разумной реанимации у травмированного пациента. Идеальная стратегия реанимации для пациентов с множественными травмами.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Восполнение внутрисосудистого объема пациентов с помощью внутривенного (IV) раствора электролитов было впервые описано молодым ирландским врачом Уильямом Бруком О'Шонесси в 1831 году. Погрузившись в разгар вспышки холеры в Сазерленде, Англия, О'Шонесси заметил, что с калом этих пациентов теряется большое количество воды, натрия, хлоридов и бикарбонатов. Поскольку только черепно-мозговая травма является основной причиной общей смертности, кровоизлияние является основной причиной предотвратимой смерти от травмы. Смертность раненых пациентов, нуждающихся в массивном переливании крови, в конце 1980-х годов превышала 80%. Догоспитальные стратегии, которые в то время считались стандартом лечения, включали ранний внутривенный (ВВ) доступ с помощью 2 канюль большого диаметра и агрессивное введение кристаллоидов, независимо от физиологии пациента. Большинство летальных исходов, связанных с кровотечением, происходит в первые 6 ч после травмы. Наиболее частой причиной введения жидкости для реанимации было нарушение тканевой перфузии или низкий сердечный выброс. Следующим наиболее распространенным показанием были аномальные жизненные показатели (артериальное давление, частота сердечных сокращений, диурез или центральное венозное давление) при отсутствии признаков нарушения тканевой перфузии. Жидкости классически классифицируются как кристаллоидные или коллоидные, термины, введенные Томасом Грэмом (профессором of Chemistry, University College London, 1836-1855) задолго до того, как внутривенные жидкости стали широко использоваться в клинической практике. Идеальные жидкости должны обеспечивать решение различных компонентов физиопатологии шока. Были предложены две стратегии, чтобы избежать разрыва сгустка и дилюционной коагулопатии: стратегия отсроченной реанимации, когда жидкость вводится после остановки кровотечения, и стратегия разрешающей гипотензии, когда жидкость вводится для повышения систолического артериального давления без достижения нормотензии. У пациентов с проникающей травмой и гипотонией (догоспитальное систолическое артериальное давление < 90 мм рт. ст.) отсроченная реанимация обеспечивает лучшую выживаемость по сравнению с немедленной реанимацией. и выполняется в операционной или отделении интенсивной терапии по мере необходимости. Улучшить результаты у пациентов, перенесших сокращенную лапаротомию или другую процедуру из-за серьезных физиологических нарушений. В качестве дополнения к лечению этих пациентов в критическом состоянии его раннее внедрение было сосредоточено на доставке более высоких соотношений плазмы и тромбоцитов, а также на других стратегиях предотвращения «выталкивания тромба». Его 3 основных принципа: допустимая гипотензия, минимизация использования кристаллоидов перед хирургической остановкой кровотечения и переливание продуктов крови в соотношении, близком к цельной крови.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Воздействие реанимационной жидкости (кристаллоиды, коллоиды) на больных в шоке

Описание

Критерии включения:

  • Настоящее исследование будет проводиться на шокированных пациентах с множественной травмой обоих полов в возрасте 12 лет и старше.

Критерий исключения:

  • пациенты моложе 12 лет, гемодинамически стабильные или с терминальной стадией хронического заболевания. Кроме того, пациенты, отказывающиеся от исследования, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Шокированные пациенты, принимающие кристаллоиды
Влияние кристаллоидов на пациентов с шоком при травме
Шокированные пациенты, принимающие коллоиды
Воздействие коллоидов на шокированных больных при травмах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гемодинамическая стабильность
Временное ограничение: 1 день
Сделать шокированного пациента гемодинамически стабильным, систолическое артериальное давление> 90
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed Abdelatif, Assiut University
  • Главный следователь: Asmaa Elkafafy, Alexandria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FRIT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не решил до сих пор

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться