Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интернет-поддержка для лиц, осуществляющих уход за больными раком на поздних стадиях

14 марта 2023 г. обновлено: Anette Alvariza, Ersta Sköndal University College

Интернет-поддержка для повышения готовности к уходу среди членов семьи, осуществляющих уход за больными раком на поздних стадиях

Для членов семьи, ухаживающих за пациентами с распространенным раком, готовность к уходу имеет решающее значение для поддержания здоровья и качества жизни как во время ухода, так и после смерти пациента. Этот проект вносит вклад в более раннее исследование, финансируемое Шведским онкологическим обществом, о вмешательстве, которое было проведено многопрофильной командой и доказало свою эффективность в обеспечении готовности. Однако такие вмешательства часто являются дорогостоящими и технически сложными. Кроме того, пандемия Covid-19 еще больше повысила потребность в цифровых альтернативах в здравоохранении. В качестве возможного решения было разработано вмешательство, основанное на фактических данных, narstaende.se, состоящее из записанных видеозаписей разговоров между клиницистами и членами семьи (актерами), связанных с информационными текстами и модерируемым чат-форумом. Мероприятие проходило пилотное тестирование в 2020 и 2021 годах с целью изучения осуществимости, содержания и опыта семейных опекунов. Поскольку предварительные результаты являются многообещающими, вмешательство сделано еще на один шаг вперед и протестировано как вмешательство через Интернет в более широком масштабе.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anette Alvariza, Professor
  • Номер телефона: +46707915773
  • Электронная почта: anette.alvariza@mchs.se

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Cecilia Högberg, MSc
  • Номер телефона: +46733021162
  • Электронная почта: cecilia.hogberg@mchs.se

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция, 100 61
        • Рекрутинг
        • Marie Cederschiöld University
        • Контакт:
          • Anette Alvariza
          • Номер телефона: 0707915773
          • Электронная почта: anette.alvariza@mchs.se

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть семейным опекуном в возрасте старше 18 лет для человека с опасным для жизни заболеванием, о котором заботятся в условиях специализированного ухода на дому.

Критерий исключения:

  • Неумение общаться на шведском

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Стандартный уход
Экспериментальный: Вмешательство
Доступ к веб-сайту
Другой: Narstaende.se
Веб-сайт со вспомогательной информацией, видеороликами и чат-форумом для членов семей, осуществляющих уход за пациентами с опасным для жизни заболеванием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение готовности к уходу
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Шкала готовности к уходу (PCS)
Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение качества жизни
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Качество жизни при угрожающем жизни заболевании, версия для семьи, осуществляющей уход (QOLLTI-F)
Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Изменение здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
РЭНД- 36
Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Изменение тревоги и депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS)
Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Изменение горя до потери
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Длительное горе-12
Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Изменение горя после потери
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)
Длительное горе-13
Исходный уровень (до вмешательства), изменение исходного уровня через 4-6 недель (последующее наблюдение 1) и через 8-10 недель (последующее наблюдение 2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ersta Sköndal University College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MarieCederschiöldUniversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Конец жизни

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться